常用名稱和縮寫
有些化合物常根據其來源用通用名來命名。有必要掌握壹些常用通用名表示的化合物的結構式。比如木質素醇是甲醇的俗稱，還有酒精(乙醇)、乙二醇(乙二醇)、甘油(丙三醇)、石炭酸(苯酚)、甲酸(甲酸)、水楊醛(鄰羥基苯甲醛)、肉桂醛(β？苯丙烯醛)、巴豆醛(2？巴豆醛)、水楊酸(鄰羥基苯甲酸)、氯仿(氯仿)、草酸(草酸)、苦味酸(2，4，6-三硝基苯酚)、甘氨酸(α-氨基乙酸)、丙氨酸(α-氨基丙酸)、谷氨酸(α-戊二酸)、D-葡萄糖和D-果糖。有些化合物常用它的縮寫和商品名，如:RNA(核糖核酸)、DNA(脫氧核糖核酸)、阿司匹林(乙酰水楊酸)、煤酚皂或來蘇兒(三種甲酚在肥皂水溶液中占47%~53%)、福爾馬林(甲醛在水溶液中占40%)、撲熱息痛(對羥基乙酰苯胺)、尼古丁(尼古丁)。
普通命名(習慣命名)
要求掌握前綴“正、異、新”、“博、中、數、極”的意義和用法。
正:代表直鏈烷烴。
b:只與1個碳相連的碳原子稱為伯碳原子。
與兩個碳相連的碳原子叫做仲碳。
叔碳:與三個碳相連的碳原子稱為叔碳。
季碳原子:與四個碳相連的碳原子稱為季碳原子。
要掌握常見烴基的結構，如烯丙基、丙烯基、正丙基、異丙基、異丁基、叔丁基、芐基等。
系統命名法
系統命名法是有機化合物命名的重點。①要掌握各種化合物的命名原則。在碳氫化合物命名的基礎上，幾何異構體、光學異構體和多功能化合物的命名是比較困難的，也是應該註意的。②牢記命名時遵循的“順序規則”。
烷烴的命名
烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎。
命名的步驟和原則:
(1)選擇主鏈。選擇最長的碳鏈為主鏈，當有幾個相同的碳鏈時，選擇含有取代基的碳鏈為主鏈。
(2)數量。給主鏈編號時，從離取代基最近的壹端開始。如果有幾種可能的情況，每個取代基應該具有盡可能小的數量，或者取代基位置的總和應該最小化。
(3)寫名字。用阿拉伯數字表示取代基的順序，先寫取代基的順序和名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復雜的在後，相同的取代基組合書寫，相同取代基的個數用漢字和數字表示；阿拉伯數字和漢字用半字線隔開。
幾何異構體的命名
由環碳原子的雙鍵或單鍵不能自由旋轉引起的異構體稱為幾何異構體，也稱為順反異構體。
烯烴幾何異構體的命名包括順式、反式和z、e法。
簡單化合物可以用順式和反式表示，也可以用z和e表示，用順式和反式表示時，雙鍵碳原子同側的同壹個原子或基團是順式，反之亦然。
如果連接在雙鍵碳原子上的四個基團不相同，只能用Z和E來表示，不能用順反來表示。根據“排序規則”，比較兩對基團的優先順序，兩個較好的基團在雙鍵碳原子的同側為Z型，反之亦然。必須註意的是，順、反和z、e是兩種不同的表征，沒有必然的內在聯系。有些化合物可以用順式和反式表示，也可以用Z和E表示，順式不壹定是Z型，反式不壹定是E型。
脂環族化合物中也存在順反異構體，兩個取代基在環平面的同壹側是順式，反之亦然。