與影響藥物分布無關的因素是給藥途徑，。
影響藥物分布的主要因素有：
1、藥物的性質：脂溶性大分布到2113組織器官的速度快。
2、藥物與組織的親和力：有些藥物對某些組織器官有特殊的親和力。藥物對組織器官的親和力與療效及不良反應有關。
3、藥物與血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率：結合率大小與療效有關。
4、血流量小：腦、心肝、腎等組織器官血管豐富，血流量大，藥物濃度較高，有利於發揮作用，也易引起這些組織器官損害。
5、特殊屏障回：血腦屏障是答血液與腦組織之間的屏障，極性小而脂溶性大的藥物較易通過，對極性大而脂溶性小的藥物則難以通過。
擴展資料：
藥物分布（distribution）是指藥物吸收後隨血液循環到各組織間液（interstitialfluid）和細胞內液（intracellularfluid）的過程。
藥物吸收後都可不同程度地與血漿蛋白（plasmaprotein）結合，主要與血清蛋白（albumin）結合，某些堿性藥物也可與酸性糖蛋白或球蛋白結合，如奎尼丁等。藥物與血漿蛋白結合有以下特點：
1、差異性。不同藥物結合率差異很大。
2、暫時失活和暫時貯存。壹旦藥物與血漿蛋白結合後，分子增大，不能再透出血管到達靶器官，故暫時失活；同時，也不能到達代謝和排泄器官被消除，故又為暫時貯存形式。
3、可逆性。藥物與血漿蛋白的結合是疏松的、可逆的，而且結合和非結合型藥物在血管中始終處於壹種動態變化的過程中，當血液中遊離藥物減少時，結合型藥物又可轉化為遊離型，透出血管，恢復其藥理活性。
4飽和性及競爭性。由於血漿蛋白總量和結合能力有限，所以當壹個藥物結合達到飽和以後，再繼續增加藥物劑量，遊離型藥物可迅速增加，藥物效應或不良反應可明顯增強。
百度百科-藥物分布