30mg。此後,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另壹
些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。
阿立哌唑片(安律凡),口服後吸收良好,血漿濃度在3~5小時內達到峰值,片劑的絕對口服生物利用度是87%。阿立哌唑片(安
律凡),可以單獨服用或與食物壹起服用。與標準高脂肪膳食壹起服用阿立哌唑15mg片,沒有顯著影響阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和
AUC,但使阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的Tmax分別推遲了3小時和12小時。靜脈給藥後,阿立哌唑的穩態分布容積很高(404L或4.9L/kg),表明
在體內分布廣泛。
在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中,評估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639
病例年。總計1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。由於患者的特征和其他因素與臨床試驗不同,因此下列
表格中的數據不能用於預測普通醫療實踐過程中不良反應的發生率。同樣,引用的頻率不能與從其他涉及不同治療、使用和研究者的臨床調查中獲得的數據進行比
較。然而,引用的數據確實可為醫師提供某些基礎,以評估藥物和非藥物因素對研究人群發生不良事件的相對貢獻。同時,盡管報道的下列不良事件發生在臨床研究
期間,但並不壹定是由阿立哌唑引起。