藥品類型
註射劑
中文名
註射用頭孢西丁鈉
產品英文名
Cefoxitin Sodium for Injection
藥品性狀
本品為白色至類白色粉末。 1. 頭孢西丁鈉與氨基糖苷類抗生素合用時，有協同抗菌作用，但合用時會增加腎毒性。
2. 頭孢西丁鈉與速尿等強利尿劑合用時，可增加腎毒性。
3. 頭孢西丁鈉與丙磺舒合用時可延遲本品的排泄，提高頭孢西丁的血藥濃度及延長半衰期。
4. 頭孢西丁鈉可影響酒精代謝，使血中乙醛濃度上升，導致雙硫侖樣反應(面部潮紅、頭痛、眩暈、腹痛、胃痛、惡心、嘔吐、氣促、心率加快、血壓降低，以及嗜睡、幻覺等)。 頭孢西丁鈉不良反應壹般均呈暫時性及可逆性，主要的不良反應有：
1. 偶見惡心、嘔吐、食欲下降、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道反應。
2. 偶見皮疹、蕁麻疹、紅斑、藥熱等過敏反應；罕見過敏性休克癥狀。
3. 少數患者用藥後可出現肝、腎功能異常。
4. 長期大劑量使用本品可致菌群失調，發生二重感染。還可能引起維生素K、維生素B缺乏。
5. 肌內註射部位可能引起硬結、疼痛；靜脈註射劑量過大或過快時可產生灼熱感、血管疼痛，嚴重者可致血栓性靜脈炎。
產品規格
2.0g(按頭孢西丁計)
藥品成分
本品主要成分為頭孢西丁鈉，其化學名為3-羥甲基-7-a-甲氧基-8-酮-7[2（2-噻吩）乙酚胺基]
孕婦用藥
孕婦及哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
早產兒、新生兒慎用。
老年患者用藥
高齡體弱患者慎用。 (1) 本品使用前須進行皮試，皮試陽性者不能使用。如遇休克反應，可按青黴素過敏性休克處理方法處理。
(2) 對6歲以下小兒及對利多卡因或酰胺類局部麻醉藥過敏者，本品不宜采用肌內註射。
(3) 頭孢西丁鈉與阿米卡星、氨曲南、紅黴素、非格司亭、慶大黴素、氫化可的松、卡那黴素、甲硝唑、新黴素、奈替米星、去甲腎上腺素等藥物屬配伍禁忌。
(4) 用藥期間及用藥後壹周內應避免飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。
(5) 頭孢西丁鈉不宜用大量輸液稀釋，藥液宜現配現用，不宜配制後久置。
(6) 溶液的配制：肌內註射時用1g頭孢西丁鈉和2mL無菌水或2g頭孢西丁鈉和4mL無菌水配制後註射。利多卡因可與頭孢西丁混合成0.5%和1.0%的溶液註射以減輕肌內註射引起的疼痛。 孕婦及哺乳期婦女、早產兒、新生兒慎用。 高度過敏性體質、高齡體弱患者慎用。 嚴重肝、腎功能不全患者慎用。 胃腸道疾病，尤其是結腸炎病史患者慎用。