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藥物分析中“取本品0.2g,準確稱量,其有效稱量範圍為0.1801~0.2299 g”。那0.2299是怎麽算出來的?

藥物分析中沒有“取本品0.2g,準確稱量,其有效稱量範圍為0.1801~0.2299 g”的表述。

中國藥典(2015版)規定“準確稱量”是指稱量要精確到所取重量的千分之壹。試驗中“稱量”或“測量”的供試品和試劑的數量均以阿拉伯數字表示,其準確度可根據數值的有效位數確定。

如果稱“0.1g”,則表示稱出的重量可以是0.06 ~ 0.14g;稱“2g”就是稱1.5 ~ 2.5g;稱“2.0g”就是稱1.95 ~ 2.05g;稱“2.00克”就是稱1.995 ~ 2.005克..

擴展數據:

本版藥典規定的取樣量的準確度和檢驗精密度。

(1)“稱量”是指稱量應精確到所取重量的1%;“精密測量”是指測量體積的精度應符合國家標準中體積移液管的精度要求;“量具”是指量筒或根據量具體積的有效數字來選擇量具。當用量為“約”時,表示用量不得超過規定量的10%。

(2)恒重,除另有規定外,是指連續兩次幹燥或點燃後差值小於0.3mg的試樣的重量;幹燥至恒重後的第二次及後續稱重應在規定條件下持續幹燥65438±0小時後進行;從點火到恒重的第二次稱重應在持續點火30分鐘後進行。

(3)當試驗中規定“按幹燥品(或無水品或無溶劑)計算”時,除另有規定外,應取未幹燥(或脫水或無溶劑)的樣品進行試驗,計算中取的量應根據檢驗項目下測得的幹燥失重(或水分或溶劑)進行扣除。

(4)試驗中的“空白試驗”是指在不加入供試品或用等量溶劑替換供試品溶液的情況下,以同樣方法操作得到的結果;在含量測定中,“用空白試驗校正滴定結果”是指根據供試品消耗的滴定溶液量(ml)與空白試驗消耗的滴定溶液量(ml)之差進行計算。

(5)試驗期間的溫度,如果沒有規定,是指室溫;除非另有規定,如果溫度對試驗結果有顯著影響,溫度應為25℃±2℃。

中國藥典網上查詢-四例

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