南陽 藥品廣告審批法律辦理依據是《中華人民***和國 廣告法 》，相關的內容是發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告，應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發布。關於南陽藥品廣告審批法律辦理依據的問題，下面由 網 小編來為妳詳細解答。 壹、南陽藥品廣告審批法律依據 《中華人民***和國藥品管理法實施條例》 第四十八條任何單位或者個人不得偽造、變造或者轉讓廣告審查批準文件。 《中華人民***和國廣告法》 第四十六條發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告，應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發布。 二、南陽藥品廣告審批辦理時限 8個工作日辦結 三、南陽藥品廣告審批辦理條件 應當先取得廣告審查準予許可決定書。 四、南陽藥品廣告審批辦理材料 1)廣告審查表 2)授權書 3)委托代理書 4)申報材料真實性的自我保證聲明 承諾書 五、南陽藥品廣告審批辦理時間 周壹至周五， 法定節假日 除外。夏季：上午08:00-11:30下午15:00-18:00;冬季：上午08:30-12:00下午14:30-17:30。 做藥品廣告是藥品生產企業或者藥品代理企業自主決定的，如果他們決定做藥品廣告，那麽他們需要去辦理藥品廣告的審批手續，不然是沒有辦法發布的。希望以上的內容能夠對大家有所幫助，如果大家還有其他的法律問題，可以到網進行咨詢。
法律客觀：《中華人民***和國藥品管理法》
第壹百壹十五條
未取得藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證生產、銷售藥品的，責令關閉，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售的藥品（包括已售出和未售出的藥品，下同）貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；
貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。
《中華人民***和國藥品管理法》
第壹百壹十六條
生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，責令停產停業整頓，吊銷藥品批準證明文件，並處違法生產、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；
貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算；
情節嚴重的，吊銷藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證，十年內不受理其相應申請；
藥品上市許可持有人為境外企業的，十年內禁止其藥品進口。