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首個新型冠狀病毒mRNA疫苗獲批臨床應用,是否意味著疫苗研發成功?

央廣網6月25日消息(莊穎娜 孫冉 王麗珊)由軍事科學院軍事醫學研究院和地方企業****,配合研發形成的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已於6月19日正式獲得國家藥品監督管理局批準通過臨床試驗。這是我國首個獲準開展臨床試驗的新型冠狀病毒mRNA疫苗。

自新型冠狀病毒肺炎疫情爆發以來,軍事科學院軍事醫學研究院立即未雨綢繆,緊急部署科研工作,同時推進多種技術路線的新型冠狀病毒疫苗研制。國產新型冠狀病毒mRNA疫苗是該院繼重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)之後,研制成功的又壹高科技疫苗品種,已獲準進行臨床試驗。研究表明,該新型冠狀病毒mRNA疫苗不僅能誘導小鼠和食蟹猴產生高水平的中和抗體,還能誘導保護性T細胞免疫應答。食蟹猴攻擊實驗表明,疫苗免疫動物可耐受高滴度新型冠狀病毒攻擊,有效阻止病毒復制和肺部病變進展,顯示出良好的保護效果。當地時間26日,世衛組織召開新型冠狀病毒肺炎例行發布會,世衛組織首席科學家蘇米婭?斯瓦米納坦表示,目前全球時間最短的疫苗是埃博拉疫苗,用了5年時間。研發寨卡病毒疫苗也花了2年時間,但還沒有機會進行大規模試驗。

Sumia?斯瓦米納坦指出,疫苗研發通常需要8到10年的時間,世衛組織希望用12到18個月的時間將研發時間縮短到最短,這是前所未有的速度,只有通過全球合作才能實現。

目前全球有200多種候選疫苗,其中15種已進入人體臨床試驗階段。在加快疫苗開發的同時,應盡早擴大多種候選疫苗的生產設施,以便盡快生產出數億支疫苗。首個新型冠狀病毒 mRNA 疫苗獲批用於臨床並不意味著疫苗研發已經成功,但它指日可待。

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