多巴胺英文DOPAM。
DOPAM即[dihydroxyphenyl ethylamine]多巴胺，二羥基苯基乙胺（DA，或3壹羥酪胺，3、4二羥苯丙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。
藥品介紹
DOPAM（DA，或3壹羥酪胺，3、4二羥苯丙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。
雖可得到以遊離堿存在的DOPAM，但更常用的是鹽酸鹽和溴化氫鹽。即使是多巴膠鹽，在空氣和光照下也容易被氧化。DOPAM溶液在弱酸性條件下比較穩定，而在堿性條件下則易被逐漸氧化。DOPAM的這壹特性，近來已經被用於建立在體內和體外實驗中都能敏感地測定DOPAM及其代謝產物的電化學技術。
DOPAM雖早在1910年即已被合成，但與其密切相關的生物源兒茶酚胺（即腎上腺素和去甲腎上腺素）相比，由於相對較弱的擬交感神經活性而長期地被忽視了。壹直到在動物組織內發現了-多巴脫羧酶，DOPAM才作為正常人尿液中的組成成分而被觀察後。
DOPAM在正常腦內的濃度至少與去甲腎上腺素壹樣高的事實啟示，DOPAM除了作為去甲腎上腺素的前體以外，還可能有其他功能。
藥理作用
為DOPAM受體激動藥。在體內為合成去甲腎上腺上腺上腺素及腎上腺素的前體物，存在於外周交感神經、神經節和中樞神經系統，為中樞神經遞質之壹，但因不易透過血-腦脊液屏障，主要表現為外周作用。
具有興奮腎上腺素α、β受體的作用，但對β2受體作用較弱；同時也作用於腎臟和腸系膜血管、冠狀動脈的DOPAM受體，為較理想的抗休克藥物，其末梢作用較復雜。
小劑量靜脈滴註（每分鐘1～5μg/kg或每分鐘200μg）時，主要興奮DOPAM受體，使腎血管舒張，腎血流量、腎小球濾過率增加，腎功能改善，尿量及鈉排泄量增加。
等劑量靜脈滴註（每分鐘5～20μg/kg或每分鐘0.3～1mg）時，可興奮腎上腺素α、β受體及DOPAM受體，使心臟興奮，心肌收縮力與心排血量增加，皮膚、黏膜血管收縮，而腎和腸系膜血管、冠狀動脈擴張，血流量增加，但心率和血壓變化不明顯。