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簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考文獻 3 國家基本藥物 4 概述 5 拉丁文名 6 英文名 7 蘇合香的別名 8 來源 9 產地 10 酊劑與經方 11 功效與主治 12 蘇合香的用法與用量 13 化學成分 14 蘇合香的藥理作用 15 蘇合香的藥典標準 15.1 名稱 15.2 來源 15.3 性狀 15.4 鑒別 15.5 檢驗 15.5.1 酸值 15.5.2 皂化值 15.6 含量測定 15.6.1 色譜條件和系統適用性測試 15.6.3 對照溶液的制備 15.6.3 皂化值 15.5.1 酸值 15.5.2 皂化值 15.6 含量測定 15.6.1 色譜條件和系統適用性測試 15.6.2 對照溶液的制備 15.6.3 皂化值 15.5.1 酸值 15.5.2 皂化值 15.6 含量測定 15.6.1 色譜條件和系統適用性測試 15.6.2 對照溶液的制備15.6.2 對照品溶液的制備 15.6.3 補充品溶液的制備 15.6.4 測定方法 15.7 性味與經絡 15.8 功能與主治 15.9 用法與用量 15.10 貯藏 15.11 產地與來源 16 參考文獻 附錄 1.1 中藥中使用的方劑 2 中藥中使用的中成藥 蘇合香 3 古書中的蘇合香 1 拼音 sū hé xiāng

2 英文參考文獻

liquid storax [Landau Chinese-English Dictionary]

Liquidambar orientalisliquidambar orientalis [Landau Chinese-English Dictionary].

storax [朗道漢英字典]/>

styrax [朗道漢英字典]/>

oriental sweetgum resin [湘雅醫學專業術語典]/>

Styrax (拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.中藥學名詞審定委員會.基本藥物

目錄序號 藥品名稱 劑型 規格 單位 零售指導價 類別 備註 356 30 蘇合香丸 蜜丸 3g丸 10.2粒 中成藥 * 357 30 蘇合香丸 水蜜丸 2.4g袋 10.9粒 *△

註:

1、表中備註欄標有 "*"的劑型規格為代表品。

2.表中備註欄標有"△"的劑型規格及同壹劑型的其他規格為暫定價。

3、備註欄中標明用量的劑型規格,該劑型其他規格的價格以相同用量為基礎,按照《藥品差比價規則》計算。

4.表中劑型壹欄標註的 "蜜丸 "包括小蜜丸和大蜜丸。

4 概述

蘇合香為中藥名,出自《名醫別錄》。為金縷梅科植物蘇合香(Liquidambar orientalis Mill.)樹幹中滲出的芳香樹脂,經加工精制而成[1]。

《中華人民***國藥典》和《國家藥典》(2010 年版)記載了該中藥的藥典標準。

5 拉丁名

Styrax(la)(《中藥命名法》(2004 年))

6 英文名

storax(《中藥命名法》(2004 年))

7 蘇合香的別名

Sulforaphane oil,蘇合香油[2]。

8 來源

蘇合香為金縷梅科植物蘇合香Liquidambar orientalis Mill.樹幹分泌的芳香樹脂[2]。

9 起源

該植物原產於土耳其[2]。中國廣西有栽培[2]。

10 性味與歸經

槐花味辛、微甘、苦,性溫,歸心、脾經[2]。

11 功效與主治

蘇合香具有開竅、除穢、祛痰、止痛的功效[2]。主治中風痰厥、中風昏厥、抽搐、癲癇、中風心痛、胸腹冷痛、霍亂嘔吐等[2]。

12用法用量

內服:入丸、散,壹次劑量為 0.3-0.9g [2]。

13 化學成分

蘇合香含肉桂酸、α-蘇合香脂醇和β-蘇合香脂醇(Storesinol)及肉桂酸酯、蘇合香、龍蝦腦、麝香酮、齊墩果酸、3-表齊墩果酸、香蘭素等[2]。[2].

14 藥理作用

紅花苷能擴張冠狀血管,有緩解心絞痛的作用。且***祛痰,並有微弱的抗菌作用,可用於各種呼吸道感染[2]。局部用於緩解炎癥,如濕疹和瘙癢,可促進潰瘍和傷口愈合[2]。

綠藻素還具有抗血小板聚集的作用 [2]。

15 蘇合香的藥典標準 15.1 名稱

蘇合香

蘇合香

STYRAX

15.2 來源

本品為東方楓香樹(Liquidambar orientalisMill)樹幹中滲出的芳香樹脂加工精制而成。

15.3 性質

本產品為半流體粘稠液體。棕色或深棕色,半透明。質量粘稠。有芳香氣味。

本品溶於 90%乙醇、二硫化碳、三氯甲烷或冰醋酸,微溶於乙醚。

15.4 鑒別

(1)取本品 1g 與 3g 細砂混合,置於試管中,加高錳酸鉀試液 5ml,微熱,即產生明顯的苯甲醛香氣。

(2)取本品 1g,加乙醚 10ml 溶解,上清液作為供試品溶液。另取肉桂醛、肉桂酸對照品,加乙醚制成每 1ml 含 1mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液 2μl,對照品溶液 1μl,分別點於同壹矽膠 GF254 薄層板上,以石油醚(30~60℃)正己烷甲酸乙酯甲酸(10∶30∶15∶1)為展開劑,在 10~15℃ 展開,取出,晾幹,置紫外燈(254nm)下檢視。在供試品的色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的色斑。

15.5 檢查 15.5.1 酸值

應為 52 ~ 76(附錄 IXN)。

15.5.2 皂化值

應為 160 ~ 190(附錄 IXN)。

15.6 含量測定

用高效液相色譜法測定(附錄 VID)。

15.6.1 色譜條件及系統適用性試驗

以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,1%甲醇冰醋酸溶液(50:50)為流動相,檢測波長為 285 nm。

取肉桂酸對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每 1 ml 含肉桂酸 1 ml 的對照品溶液。加甲醇制成每 1ml 含 8μg 的溶液,即得。

15.6.3 供試品溶液的制備

取本品約 0.5g,稱定,加新乙醇氫氧化鉀供試品溶液(0.5mol/L)10ml,低溫加熱回流 1 小時,迅速蒸去乙醇,殘渣加水 20ml 使之均勻分散,冷卻,加水 30ml 和硫酸鎂溶液(1.5→50)20ml,混勻,靜置 10 分鐘,濾過,殘渣濾過。10 分鐘,過濾,濾液用 20 毫升水洗滌,合並濾液和洗滌液,加入鹽酸使呈酸性,用乙醚振蕩萃取 4 次,每次 40 毫升,合並乙醚溶液,揮幹。殘渣用甲醇溶解,轉移到 100 毫升量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。精密量取 1ml,置於 50ml 容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,過濾,取濾液,即得。

15.6.4 測定

精密吸取對照品溶液和供試品溶液各 10 μl,註入液相色譜儀,測定,即得。

本品按幹品計算,含肉桂酸(C9H802)不得少於 5.0%。

15.7 性味歸經

辛,溫。歸心、脾經。

15.8 功能與主治

開竅,辟穢,止痛。主治中風痰厥,突然昏厥,胸痹心痛,胸腹冷痛,驚癇。

15.9用法用量

0.3~lg,入丸劑。

15.10 貯藏

密封,置陰涼幹燥處。

15.11 產地
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