1.不屬於第二信使的物質是生長因子。
2.藥物口服後的主要吸收部位是小腸。
3.不屬於聯合用藥的是加大劑量。
4.不幹擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依托泊苷。
5.組胺和腎上腺結合可引起生理拮抗。
6.苯海拉明聯合H1受體激動劑可以抵消這種作用。
7.苯巴比妥可降低避孕藥的藥效，屬於生化拮抗作用。
8.司帕沙星是壹種抗菌活性強但光毒性強的藥物，其結構中含有5個氨基。
9.含有嘧啶結構並常由磺胺甲惡唑組成的復方制劑是壹種藥物或甲氧嘧啶。
10.結構中含有手性碳原子且具有強左旋活性的藥物為左氧氟沙星。
11.第壹個將氟原子引入喹諾酮分子的藥物是諾氟沙星。
12.化學結構類似美西律，利多卡因是抗心律失常作用和局部麻煩的藥物。
13.普羅帕酮是壹種有兩種對應異構體，在藥效學和藥代動力學上有顯著差異的藥物。
14.含有碘原子並能影響甲狀腺激素代謝的鉀通道阻滯劑是胺碘酮。
15.屬於？-?糖苷酶抑制劑是阿卡波糖。
16.吡格列酮是具有噻唑烷二酮結構的母核。
17.格列齊特屬於磺脲類藥物。
18.非磺酰脲類降血糖藥是瑞格列奈。
19.紫杉醇是抗腫瘤植物的有效成分。
20.卡鉑是壹種抗腫瘤金屬絡合物。
21.鹽酸多柔比星是壹種抗腫瘤抗生素。
22.非* *價鍵的成鍵類型為離子-偶極和偶極-偶極相互作用；電荷轉移復合體；？氫鍵；範德華力；疏水相互作用
23.藥物流行病學的主要研究方法是描述性研究；分析研究；實驗性研究
24.抗抑郁藥物為文拉法辛；異丙嗪；去甲氟西汀；西酞普蘭；舍曲林
25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有PH；離子的作用；腸道吸收功能的影響；胃排空率；腸蠕動速率
26.阿片類藥物依賴的治療包括美沙酮替代療法；可樂定治療；東莨菪堿綜合解毒法；預防復發
27.由於各種抗菌藥物的廣泛使用，病原微生物為了生存，加強自身的防禦能力來抵抗甚至適應抗菌藥物，這種現象稱為耐藥性。
28 .藥源性疾病不包括藥物過量引起的急性中毒。
29.17?-羧酸衍生物，在體內水解成羧酸使之失活，避免皮質類固醇全身作用的藥物為丙酸氟替卡松。
30.通過對睪酮的結構修飾，在19位脫甲基化，在17位引入乙炔基，得到炔諾酮。
31.噴他佐辛與阿片受體結合後，其內在活性為1 >:？& gt0，屬於某些激動劑。
32.阿托品與乙酰膽堿合用使乙酰膽堿的量效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的藥效，故為競爭性拮抗劑。
33.苯二氮卓？藥物產生的鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用屬於藥物的劑量。
34.MR-SA的出現可用萬古黴素和利福平治療，但隨著萬古黴素的廣泛應用，其敏感性逐漸下降，屬於療程問題。
35.麻黃素在治療哮喘時能刺激中樞神經系統，使患者失眠。如果同時服用催眠藥，可以糾正，這是副作用。
36.長期使用腎上腺皮質激素會引起腎上腺皮質萎縮。壹旦停藥，腎上腺皮質功能會下降，幾個月都很難恢復，屬於遺留效應。
37.識別不良反應是否與聯合用藥的作用、患者病情進展及其他治療措施有關，屬於影響因素的篩選。
38.確定不良反應是否符合現有資料或生物合理性，是文獻合理性。
39.有些個體對藥物有不同的反應，與其遺傳缺陷有關，如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時出現溶血；血漿膽堿酯酶活性低，琥珀膽堿引起的呼吸麻痹屬於特異性反應。
40.新藥試驗傾向於采用所謂的。專家？動物，如豚鼠用於過敏反應；熱原檢查用兔；抗高血壓試驗常用大鼠和家兔；兔和鵪鶉常用於抗動脈硬化藥物試驗。屬於物種差異
41.格拉司瓊是壹種止吐藥，選擇性拮抗中樞和外周5-HT3受體。
42.地西泮在體內代謝，其3位羥基化。極性較大的藥物是奧沙西泮。
43.基本骨架噻嗪環容易氧化，氯丙嗪是部分患者服藥後容易發生光毒性過敏反應的藥物。
44.任何不符合用藥目的，給患者帶來不適或痛苦的反應，都是藥物不良反應。
45.貫穿藥物開發和應用的全過程；包括任何可能與藥物有關的科學研究和活動，就是藥物警戒。
46.多潘立酮是胃腸動力，幾乎沒有中樞副作用，因為它是極性的，不能透過血腦屏障。
47.直接抑制NDA合成的蒽醌有:3軟？那就是多蘿西·斯達；癲癇明星；道諾黴素
48.液體制劑添加劑的作用是水？極性溶劑；丙二醇？半極性溶劑；液體石蠟？非極性溶劑；聚乙二醇400溶劑；苯甲酸防腐劑；維生素e-抗氧化劑；甘油防腐劑；苯紮溴銨？抑菌劑；山梨酸？預防法
49.天然頭孢菌素的3位是乙酰氧基甲基，在體內容易水解成環，失去活性。為了改善這些藥物在體內的藥代動力學，對3-位進行了修飾。3位引入氟原子，脂溶性高，口服易吸收。第二代頭孢克洛是藥物。
50.天然頭孢菌素的3位是乙酰氧基甲基，在體內容易水解成環，失去活性。為了改善這些藥物在體內的藥代動力學，對3-位進行了修飾。3位引入壹個酸性三嗪環，透過血腦屏障的藥物是第三代頭孢曲松。
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