1、藥物介紹
本品主要成分為醋酸曲普瑞林，輔料：聚丙交酯乙交酯***聚物、甘露醇、羧甲基纖維素、聚山梨酯80。
劑型：
註射劑
功能主治：
本品適用於：前列腺癌。治療轉移性前列腺癌。對以前未接受過其它激素治療的患者，藥物療效更明顯。性早熟(女孩8歲以前，男孩10歲以前)。生殖器內外的子宮內膜異位癥(I至IV期)。壹個療程應限制在6個月內(參見不良反應)。建議不要使用曲普瑞林或其它GnRH類似物進行第二個療程的治療。女性不孕癥。在體外受精－胚胎移植程序(IVF-ET)中，與促性腺激素(hMG，FSH，hCG)聯。
2、用法用量
1.給藥方法和途徑：本品僅可肌肉註射，用藥盒內提供的溶劑復溶藥物粉末，復溶後立即註射。復溶後得到的懸浮液不得與其它藥品混合。2.註意：請嚴格按照下附的圖示進行復溶操作，任何誤操作導致損失的藥液量多於註射器中合理的殘留量的情況應記錄並報告。3.劑量：4.前列腺癌：壹次1支。每4周註射壹次。5.性早熟：按體重壹次50μg/kg，每4周註射壹次。6.子宮內膜異位癥：應在月經周期的1-5天開始治療。壹次1支，每4周註射壹次。根據發病時嚴重程度以及治療過程中臨床指標的變化。
不良反應：
男性：治療初期，隨著血睪酮水平壹過性升高，部分患者可見尿路癥狀、骨轉移造成骨痛、椎骨轉移造成的脊髓壓迫等癥狀加重，1－2周後這些癥狀會消失。治療過程中，最常報導的不良反應(潮熱、欲望下降和陽萎)與血漿睪酮降低有關，這是藥品藥理作用的結果，與其它GnRH類似物所觀察到的不良反應相似。女性：治療初期，由於血漿雌二醇水平壹過性增高，出現子宮內膜異位癥癥狀(盆腔痛、痛經)加重，1－2周後消失。第壹次註射後壹個月內可能出現子宮出血。該藥物用於治療女性不孕癥時，聯合使用促性腺激素可造成對卵巢刺激。
禁忌：
對GnRH，GnRH類似物或藥品任何壹種成分過敏者禁用。
3、註意事項
1.男性：前列腺癌。治療開始時，極少數病例有單發的壹過性的臨床癥狀加重(尤其是骨痛)。在治療的最初數周應給予密切的醫療監護，尤其對於那些有尿路梗阻和椎骨轉移的患者(參見不良反應)。同理，對有脊髓壓迫癥狀的患者也應給予密切的醫療監護。治療初期可觀察到酸性磷酸酶壹過性增高。註意事項：有必要定期檢查血睪酮水平，不應高於1ng/ml。2.女性：在醫生給患者開藥前，應確認患者沒有懷孕。女性不孕癥。警告：曲普瑞林與促性腺激素聯合用藥時，對於那些敏感的患者，會造成取卵數顯著增加，尤其是對於多囊卵巢綜合癥的患者。曲普瑞林與促性腺激素聯合使用時，不同患者的卵巢對同壹劑量的藥物有不同的反應。對於某些病例，同壹患者在不同的周期其卵巢反應也可能不同。註意事項：誘導排卵應在嚴格的、定期的生物檢測和臨床檢查下進行，包括血漿雌激素檢查和超聲檢查(參見不良反應)。當卵巢反應過度時，建議停止註射促性腺激素，以終止刺激周期。子宮內膜異位癥和手術前子宮肌瘤的治療。註意事項：每4周定期使用1支，通常引起低促性腺素性閉經。用藥1個月後出現子宮出血屬於異常；應核實血漿雌二醇水平，如果低於50pg/ml，需檢查可能伴有的器質性病變。停止治療後，卵巢功能恢復，最後壹次註射後平均58天出現排卵，平均70天後出現第壹次月經。應註意在最後壹次註射的壹個半月之後采取避孕措施。