膽堿受體阻斷藥可阻斷中樞膽堿受體，減弱紋狀體中乙酰膽堿的作用。
本類藥物曾是沿用已久的抗帕金森病藥，但自使用左旋多巴以來，它們已退居次要地位，其療效不如左旋多巴。現適用於①輕癥患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③與左旋多巴合用，可使50%患者癥狀得到進壹步改善；④治療抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效。
傳統膽堿受體阻斷藥阿托品、東莨菪堿抗帕金森病有效，但因外周抗膽堿作用引起的副作用大，因此合成中樞性膽堿受體阻斷藥以供應用，常用者為苯海索。 苯海索（trihexyphenidyl）又稱安坦（artane），其外周抗膽堿作用為阿托品的1/10~1/2。
抗震顫療效好，但改善僵直及動作遲緩較差，對某些繼發性癥狀如過度流涎有改善作用。不良反應似阿托品，對心臟的影響比阿托品弱，故應用較安全。
但仍有口幹、散瞳、尿瀦留、便秘等副作用。窄角型青光眼、前列腺肥大者慎用。
卡馬特靈（kemadrin）又稱開馬君，其藥理作用及應用與苯海索相似。 制劑及用法 左旋多巴（L-dopa）抗帕金森病：開始口服0。
1~0。25g/次，2~4次/日。
以後每隔2~4天遞增0。25~0。
75g，通常有效量為2~5g/日。最大日用量不超過8g。
如與卡比多巴合用，左旋多巴600mg/日，最多不超過2g/日。 治療肝昏迷：先0。
3~0。4g/日，加入5%葡萄糖溶液500ml中靜滴，清醒後減量至0。
2g/日。 卡比多巴（carbidopa）開始口服卡比多巴10mg/次，左旋多巴100mg/次，壹日4次，以後遞增至每日量卡比多巴200mg，左旋多巴達2g為限。
溴隱亭（bromocriptine）開始1。25mg/次，2次/日，以後每日遞增2。
5mg。 金剛烷脘（amantadine）0。
1g/次，早晚各服壹次。 鹽酸苯海索（trihexyphenidyl hydrochloride）開始1~2mg/次，3次/日；以後遞增，每日不超20mg。
卡馬特靈（kemadrine）開始2。5~5mg/次，3次/日，以後可遞增至15~30mg/日。
以上是我對於這個問題的解答，希望能夠幫到大家。
2.艾滋病阻斷藥物有哪些
逆轉錄酶抑制劑，這裏藥物能夠直接的對抗艾滋病病毒起到壹定的效果，能夠使病毒不會再次的造成感染性，而且能夠降低我們患者的死亡率，能夠去避免出現再次的感染，但是卻不能夠完全的去治愈艾滋病。
hiv蛋白酶抑制劑，主要是包括洛匹那韋和利托那韋等等。它的主要作用就是能夠降低艾滋病的發病率，能夠避免艾滋病病毒造成的病死率，但是卻不能夠完全清除體內的病毒，還會產生壹定的耐藥性。
hiv進入抑制劑他直接的能夠去阻斷hiv的病毒，能夠避免病毒進入我們的人體細胞當中產生新的作用。能夠直接地降低艾滋病病毒的發病率和死亡率，具有壹定的治療作用，還有壹種就是hiv整合酶抑制劑。
3.阻斷藥是什麽啊
阻斷藥物是指可作為RT ( HIV 在轉錄過程中起主導作用的酶)的底物或競爭性抑制藥從而阻止病毒復制的藥物。
這類藥物主要分為以下5 類。 （ 1 ）核昔類。
主要治療AIDS 及其相關綜合征，減少機會性感染，但仍碳無法根治AIDs ，且大多數有嚴重不良反應，需長期或終身用藥。 （ 2 ）非核營類逆轉錄酶抑制藥。
該藥可與其他抗HIV 藥合用治廳HIV 感染，包括新近感染而無癥狀的患者。 （ 3 ）蛋白酶抑制藥.該類藥物與核昔類聯用可有效地抑制HIV 復制，並減少不良反應。
（ 4 ）侵入抑制藥.本類藥物以千擾HIV 與宿主細胞的粘附融合而達到抗病毒的作用。 （ 5 ）整合酶抑制藥.這類藥物抑制整合酶對病毒基因與宿主細胞基因的整合作用，其第壹個藥物即將得到美國食品藥品監督管理局的批準。
4.艾滋病阻斷藥有哪些呢
1，常見的艾滋病阻斷藥有拉米夫定、齊多夫定片、雙汰芝、唐草片等，其原理和緊急避孕藥是非常相似的，在壹些高危行為後進行服用，可以有效的阻斷艾滋病毒，其成功率壹般在百分之八十左右。
2，但是這種藥物是需要長期堅持使用，並且其毒副作用也是很大的，對人體的副作用也是非常大的。因此，建議為了避免出現艾滋病，還是要加強艾滋病防範意識，保持單獨的 *** ，不要性濫交。
3，另外，就是要註意自身的隱私和衛生，不要和他們***用自己的私人用品，勤洗澡勤換衣；經常加強運動，提升自己的免疫能力；每天保持好的心情，控制好自己的情緒；晚上早點休息，養成好的生活習慣。 4，對於艾滋病患者，在飲食上需要註意。
要多吃新鮮的蔬菜和水果，多吃富含膳食纖維和營養維生素的食物；少吃油膩肥厚的食物，少吃鹽分高的食物。