醫院章程應當包括醫院的性質、辦學宗旨、功能定位、辦學方向、管理體制、經費來源、組織結構、決策機制、管理制度、監督機制、文化建設、黨建、群建以及主辦者、醫院和職工的權利義務等內容。
(1)醫院性質:主要指非營利性和營利性。
(2)辦學宗旨:公立醫院的辦學宗旨是為人民健康服務。
(3)功能定位:醫院在三級醫療網絡中的位置？是什麽級別的醫院？是區域醫療中心、專科醫院還是社區基本醫療服務？主要提供哪些基本醫療衛生服務？
(4)辦學方向:指辦什麽樣的醫院，是綜合醫院、中醫院還是專科醫院，有哪些重點專科和專業特色。
(5)管理制度:主要指管理與辦公室的關系，是否成立醫管中心、董事會或董事會，詳細列出政府與醫院的權責清單。
法律依據:
中華人民共和國藥品管理法
第壹條為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。
第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。
第三條藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全過程控制和社會治理的原則，建立科學嚴格的監督管理體系，全面提高藥品質量，確保藥品的安全、有效和可及性。
第四條國家發展現代醫藥和傳統醫藥，充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源和中藥品種，鼓勵培育道地藥材。
第五條國家鼓勵新藥研發，保護公民、法人和其他組織在新藥研發中的合法權益。
第六條國家對藥品管理實行藥品上市許可證持有人制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研發、生產、經營和使用全過程的安全性、有效性和質量可控性負責。
第七條從事藥品研發、生產、營銷和使用，應當遵守法律、法規、規章、標準和規範，保證全過程信息的真實、準確、完整和可追溯。
第八條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責藥品監督管理工作。國務院藥品監督管理部門配合國務院有關部門實施國家藥品產業發展規劃和產業政策。
省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。設區的市、縣級人民政府負責藥品監督管理的部門(以下簡稱藥品監督管理部門)負責本行政區域內的藥品監督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自的職責範圍內負責藥品監督管理工作。