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核酸檢測的操作流程有哪些?

很多人認為核酸檢測只是壹個集合。其實核酸檢測比這個復雜多了。核酸檢測的操作流程包括分泌物采集、留樣、樣本檢驗、核酸提取、熒光PCR核酸檢測、核酸檢測報告。很多操作步驟需要手動進行,所以需要壹定的時間。核酸檢測的原理是利用熒光定量PCR(聚合酶鏈反應)。接下來,本文將簡要介紹核酸檢測的操作程序和核酸檢測的原理。我們來看看吧!1.核酸檢測的操作流程有哪些?

目前國內大部分城市都提供核酸檢測,那麽核酸檢測要經過哪些步驟呢?我們來看看核酸檢測的操作流程:

1,收集分泌物

首先,醫護人員會用咽拭子擦拭受試者的鼻腔或扁桃體,收集唾液分泌物。這個過程其實挺痛苦的。

2.保留樣本。

采集人體分泌物後,將咽拭子浸入保存液中,擰緊管蓋留取樣本。

3.試件檢驗

然後,將樣品放入幹凈的密封袋中密封,並送至相關部位進行檢測。

4、核酸提取

相關部門會將樣本送到指定的實驗室進行核酸提取實驗。

5.熒光PCR核酸檢測

提取核酸後,用熒光PCR檢測是否有擴增反應,即是陰性還是陽性。

6、核酸檢測報告

最後根據核酸檢測的熒光PCR反應結果,我可以得到核酸檢測報告,我可以查詢結果。

二、核酸檢測的原理是什麽?

檢測新型冠狀病毒特異性序列最常用的方法是熒光定量PCR(聚合酶鏈反應)。因為PCR反應的模板只有DNA,所以新型冠狀病毒核酸(RNA)要先逆轉錄成DNA再進行PCR反應。在PCR反應體系中,有壹對特異性引物和壹個Taqman探針,Taqman探針是特異性寡核苷酸序列,探針的兩端分別標記有報告熒光基團和淬滅熒光基團。當探針完整時,報告基團發出的熒光信號被淬滅基團吸收;如果反應體系中存在靶序列,PCR反應時探針會與模板結合,DNA聚合酶利用酶的核酸外切酶活性,沿著模板消化探針,報告基團與淬滅基團分離,發出熒光。

每當壹條DNA鏈被擴增,就會產生壹種熒光分子。熒光定量PCR儀可以監測到熒光達到預設閾值的循環次數(Ct值)與病毒核酸的濃度有關。病毒核酸濃度越高,Ct值越小。不同廠家的產品會根據自己產品的性能來確定這個產品的正面判斷值。

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