具體備案流程如下：
1、申請人或代理人登錄國家食品藥品監督管理總局網站，進行申報。申報系統可以在線填寫申請表格和上傳相關資料。
2、藥監局審核申請材料。審核通過後，會發放備案通知書和備案號。
3、申請人或代理人在規定時間內將相關材料（包括備案通知書、進口合同、產品標簽等）提交至所在地的食品藥品監督管理局備案。
4、食品藥品監督管理局審核材料並完成備案手續。備案通過後，進口保健品才可以在中國銷售和使用。
進口保健品備案的重要性主要體現在以下幾個方面：
1、保障消費者的健康權益：通過進口保健品備案，可以確保所進口的保健品符合國家的法律法規標準，具有壹定的安全性和有效性，從而保障消費者的健康權益。
2、遏制假冒偽劣產品的流通：進口保健品備案可以有效遏制假冒偽劣產品的流通，防止不合格的保健品進入市場，對保障消費者合法權益、維護市場秩序具有重要作用。
3、促進進口保健品貿易的穩定發展：進口保健品備案可以為進口保健品貿易提供穩定的市場環境，降低進口保健品貿易的風險，促進進口保健品貿易的穩定發展。
4、促進國內保健品行業的發展：通過進口保健品備案，可以使國內保健品企業了解國際市場的發展動態和趨勢，提高產品質量和技術水平，促進國內保健品行業的發展。
5、有利於國家衛生安全的維護：進口保健品備案可以加強對進口保健品的監管和管理，有利於維護國家衛生安全。
綜上所述，進口保健品備案對於保障消費者健康權益、遏制假冒偽劣產品的流通、促進進口保健品貿易的穩定發展、促進國內保健品行業的發展和有利於國家衛生安全的維護具有重要的意義和作用。
法律依據：
《保健食品註冊與備案管理辦法》第四十五條
生產和進口下列保健食品應當依法備案：
（壹）使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品；
（二）首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。
首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。
第四十六條
國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原註冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。