2英文參考雙環醇
3雙環醇說明書3.1藥品名稱雙環醇
3.2英文名Bicyclol
3.3消化系統藥物的分類>；肝病輔助藥物
3.4劑型25mg。
3.5雙環醇的藥理作用雙環醇能顯著降低小鼠藥物性(四氯化碳、D-氨基半乳糖、對乙酰氨基酚)和免疫性肝損傷引起的血清轉氨酶升高，不同程度地減輕肝組織的病理和形態學損害。雙環醇具有清除自由基、保護肝細胞膜的作用；還能保護肝細胞核DNA免受損傷，減少雕亡的發生。體外實驗表明，雙環醇能抑制肝癌細胞轉移的人工肝病毒2.2.15細胞系中HBe Ag、HBV DNA和HBs Ag的分泌。
3.6雙環醇的藥代動力學雙環醇的藥代動力學特征，口服25mg，符合房室模型和壹級動力學消除規律。雙環醇的達峰時間(tmax)為65438±0.8h，峰濃度(Cmax)為50ng/ml，吸收半衰期為0.84h，消除半衰期為6.26h，Cmax和曲線下面積(AUC)與劑量成正比，但其他藥代動力學參數隨劑量變化不明顯，符合線性動力學特征。重復給藥與單次給藥的藥代動力學參數無顯著差異，提示常用劑量重復給藥無體內藥物蓄積。飯後口服雙環醇可增加雙環醇的峰濃度。雙環醇在人體內的主要代謝產物是4 '羥基和4羥基雙環醇。
3.7雙環醇的適應癥用於治療慢性肝炎引起的轉氨酶升高。
3.8雙環醇禁忌癥對雙環醇過敏者禁用。
3.9註意事項1。療程結束後應加強隨訪。
2.肝功能失代償的患者，如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病、肝腎綜合征等，應慎用。
3.對於孕婦、哺乳期婦女和70歲以上的老年患者，缺乏雙環醇安全性的研究數據。
4.1.2歲以下兒童最佳劑量應遵醫囑。
3.10雙環醇的不良反應服藥後，部分患者感到頭暈；極少數患者出現皮疹，必要時可服用抗過敏藥物，皮疹明顯者可停藥觀察。
3.11雙環醇用法用量成人壹般口服，每次25 ~ 50mg，壹日三次。療程不少於6個月或遵醫囑的，應逐步減量停藥。
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