硬膠囊系指將藥材提取物、藥材提取物加藥材細粉或藥材細粉或與適宜輔料制成的均勻粉末、細小顆粒、小丸、半固體或液體，充填於空心膠囊中制成的制劑。
軟膠囊（膠丸）系指將藥材提取物或液體藥物與適宜輔料混勻後密封於軟質囊材中，用滴制法或壓制法制成的制劑。
腸溶膠囊系指不溶於胃液，但能在腸液中崩解而釋放活性成分的膠囊劑。腸溶膠囊可將硬膠囊或軟膠囊囊殼用適宜的腸溶材料和方法加工制成。
膠囊劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。
壹、藥材應按各品種項下規定的方法制成填充物料，其不得引起囊殼的變形或變質。
二、小劑量藥物應用適宜的稀釋劑稀釋，並混合均勻。［醫學教育網搜集整理］
三、膠囊劑應整潔，不得有黏結、變形、滲漏或囊殼破裂現象，並應無異臭。
四、除另有規定外，膠囊劑應密封貯存。
水分硬膠囊應做水分檢查。
取供試品內容物，照“水分測定法”（附錄ⅨH）測定，除另有規定外，不得過9.0%.
硬膠囊內容物為液體或半固體，不檢查水分。
裝量差異除另有規定外，取供試品10粒，分別精密稱定重量，傾出內容物（不得損失囊殼），硬膠囊囊殼用小刷或其他適宜的用具拭凈；軟膠囊、內容物為半固體或液體的硬膠囊囊殼用乙醚等易揮發性溶劑洗凈，置通風處使溶劑揮盡，再分別精密稱定囊殼重量，求出每粒內容物的裝量。每粒裝量與標示裝量相比較，裝量差異限度應在±10%以內，超出裝量差異限度的不得多於2粒，並不得有1粒超出限度1倍。
崩解時限除另有規定外，照“崩解時限檢查法”（附錄ⅫA）檢查，應符合規定。
微生物限度照“微生物限度檢查法”（附錄ⅩⅢC）檢查，應符合規定。