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工程與人在遺傳方面的異同點

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基因工程與人類遺傳病...展開

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子醜

2008-06-20 TA獲得超過751個贊

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基因工程與人類遺傳病通常和優生學聯系在壹起

(1)什麽叫基因工程?它對優生學有何意義?

基因,指的是染色質細絲上無數核苷酸所組成的壹段DNA片段。 人類個體之間體質有產前檢查診斷在優生中的重要意義何在?

孩子的智力與父母的智力有何相關?如何能使壹代比壹代更聰明?

為什麽會有很大差異,差異就在基因上面。基因有正常基因、突變基因、致病基因、優秀基因之別。 基因工程是二十世紀七十年代發展起來的壹門新興科學。它是在分子水平上對 DNA“動手術”的工程.利用限制性內切酶的“刀子”和DNA連接酶之“膠水”,“引進”優秀基因,切除劣制基因,按人的意願改造遺傳特性。 基因工程對優生學的意義。首先,它有可能成為征服遺傳病最有效的武器。目前已發現各種基因病3000種,過去對這些病束手無策,而利用基因療法有可能根治。 例如,有種疾病叫萊斯克·奈漢綜合癥。這種病人思想遲鈍,大腦麻痹,經查明是由於病人體內缺少壹種叫HPRT的基因。 1984年美國的研究人員把人工合成的 HPRT基因,引進病人骨髓幹細胞內獲得了成功;還有壹種叫β-地中海貧血癥的遺傳病,也是基因的問題,造成血紅蛋白β肽鏈合成減少。美國加利福尼亞大學的研究人員,將正常基因引進到兩名病人的細胞內也獲得成功。從而,為人類征服各種基因病開創了道路。 許多科學家還認為,癌癥也是致癌基因受到某些環境因素刺激而導致的惡作劇。基因工程為人類徹底征服萬惡的癌魔也帶來了曙光! 基因工程更深遠的意義,在於它為未來提高人類的遺傳素質,作出難以估量的貢獻。人們總有壹天,能集人類遺傳信息之精華,重組最優秀的人體遺傳物質,培養出具有特殊天賦,健康、聰明、活潑的後代,使優生學不斷產生質的飛躍。

(2)人類遺傳病與優生(教案)

高二生物備課組

教學目標:

1、 人類3類遺傳病及其病例(A:知道)。

2、 什麽是遺傳病及遺傳病對人類的危害(A:知道)。

3、 優生的概念及開展優生工作應該采取的主要措施(A:知道)。

教學過程:

引言:近年來,隨著醫療衛生和醫藥衛生條件的改善,人類傳染性疾病已得到控制,而人的生殖細胞或受精卵裏的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變,使由此發育成的個體患先天性遺傳病,其發病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢。今天,我們來學習這方面的知識。

1、 什麽是遺傳病?

問:感冒發熱是不是遺傳病?為什麽?妳能舉出哪些遺傳病?

講述:遺傳病是由於人的生殖細胞或受精卵裏遺傳物質發生改變而引起的人類遺傳性疾病,而感冒發熱是由感冒病原體引起的傳染病,兩者有著根本的區別。

2、 人類遺傳病的主要類型

問:遺傳物質的基本單位和它的主要載體是什麽?

答:基因、染色體。

在此基礎上教師總結出遺傳病的類型:單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。

學生閱書52~53頁。

問:什麽是單基因遺傳病?其遺傳方式如何?

學生回答,師生雙邊活動,出示有關遺傳病患者圖,教師再歸納。

(1)、單基因遺傳病

單基因遺傳病是指受壹對等位基因控制的遺傳疾病。制病基因有的位於常染色體上,有的位於性染色體上,有的制病基因是顯性基因,有的制病基因是隱性基因。比如軟骨發育不全是屬於常染色體的顯性遺傳病。

常染色體 顯性遺傳病 如:並指、多指、軟骨發育不全

遺傳病 隱性遺傳病 如:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥

伴性遺 X連鎖顯性遺傳病如:抗維生素佝僂病

傳病 X連鎖隱性遺傳病如:紅綠色盲,血友病、進行性肌營養不良

(2)、多基因遺傳病

問:多基因遺傳病和單基因遺傳病的區別是什麽?

學生討論。

教師講述,多基因遺傳病是由多隊基因控制的人類遺傳病,它在兄弟姐妹中的發病率並不象單基因遺傳病那樣,發病比例是1/2或1/4,而遠比這個發病率要低,約為1%~10%。多基因遺傳病常表現出家族聚集現象,且比較容易受環境因素的影響。目前已發現的多基因遺傳病有100多種,如唇裂、無腦兒、原發型高血壓及青少年型糖尿病等。

(3)、染色體異常遺傳病

如果人的染色體發生異常,也可引起許多遺傳性疾病。比如染色體結構發生異常,人的第五號染色體部分缺失而患病,患者兒童哭生輕,音調高,很象貓叫而取名為“貓叫綜合癥”;又比如染色體的非整倍變異,人的第21號染色體為3條的,患者智力低下,身體發育緩慢,外眼角上斜,口常半張,即為“21三體”綜合癥,此患者體細胞中為47條染色體,即45+XY;又如女性中,患者缺少壹條X染色體(44+XX)出現性腺發育不良等等。

二、遺傳病對人類的危害

問:遺傳性疾病有哪些危害,舉例說明。

講解:①新生兒中,1.3%有先天性缺陷。其中70%~80%由遺傳因素所致。

②15歲以下死亡的兒童中,40%由遺傳病或其他先天性疾病所致。

③自然流產中,50%由於染色體異常所致。

④21三體綜合癥總數不少於100萬人,且每年出生的此種患兒高達兩萬人。

討論:

①作為健康人,應如何生活?

②分析遺傳病發病率逐年升高的原因,要特別註意環境汙染的影響。要對學生進行環保教育。

三、優生的概念及措施

優生和優生學

討論:“什麽是健康的孩子?怎樣才能作到優生”?

講述:優生就是讓每壹個家庭生育出健康的漢字。為此,就應該運用遺傳學原理,改善人類遺傳素質。我們在控制人口數量增長的同時,還應該進壹步提高人口的質量。

為了達到優生的目的,首先,要禁止近親結婚。

問:什麽是近親結婚?有什麽危害?

學生討論,教師歸納。最後指出禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發生的最簡單有效的方法。還要“進行遺傳咨詢”,“提倡適齡生育”,“產前診斷”等。

人類遺傳病與優生(學案)

高二生物備課組

教學目標:

1、人類3類遺傳病及其病例(A:知道)。

2、什麽是遺傳病及遺傳病對人類的危害(A:知道)。

3、優生的概念及開展優生工作應該采取的主要措施(A:知道)。

教學過程:

1、什麽是遺傳病?

問:感冒發熱是不是遺傳病?為什麽?妳能舉出哪些遺傳病?

2、人類遺傳病的主要類型

問:遺傳物質的基本單位和它的主要載體是什麽?

總結出遺傳病的類型:

閱書52~53頁。

問:什麽是單基因遺傳病?其遺傳方式如何?

問:多基因遺傳病和單基因遺傳病的區別是什麽?

問:什麽是染色體異常遺傳病?舉例?

二、遺傳病對人類的危害

問:遺傳性疾病有哪些危害,舉例說明。

討論:

①作為健康人,應如何生活?

②分析遺傳病發病率逐年升高的原因,要特別註意環境汙染的影響。

三、優生的概念及措施

1、優生和優生學

討論:“什麽是健康的孩子?怎樣才能作到優生”?

問:什麽是近親結婚?有什麽危害?

回答於 2008-06-20

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隨著 DNA的內部結構和遺傳機制的秘密壹點壹點呈現在人們眼前,特別是當人們了解到遺傳密碼是由 RNA轉錄表達的以後,生物學家不再僅僅滿足於探索、提示生物遺傳的秘密,而是開始躍躍欲試,設想在分子的水平上去幹預生物的遺傳特性。 如果將壹種生物的 DNA中的某個遺傳密碼片斷連接到另外壹種生物的DNA鏈上去,將DNA重新組織壹下,就可以按照人類的願望,設計出新的遺傳物質並創造出新的生物類型,這與過去培育生物繁殖後代的傳統做法完全不同。 這種做法就像技術科學的工程設計,按照人類的需要把這種生物的這個“基因”與那種生物的那個“基因”重新“施工”,“組裝”成新的基因組合,創造出新的生物。這種完全按照人的意願,由重新組裝基因到新生物產生的生物科學技術,就稱為“基因工程”,或者說是“遺傳工程”。 基因工程是生物工程的壹個重要分支,它和細胞工程、酶工程、蛋白質工程和微生物工程***同組成了生物工程。所謂基因工程(genetic engineering)是在分子水平上對基因進行操作的復雜技術,是將外源基因通過體外重組後導入受體細胞內,使這個基因能在受體細胞內復制、轉錄、翻譯表達的操作。它是用人為的方法將所需要的某壹供體生物的遺傳物質——DNA大分子提取出來,在離體條件下用適當的工具酶進行切割後,把它與作為載體的DNA分子連接起來,然後與載體壹起導入某壹更易生長、繁殖的受體細胞中,以讓外源物質在其中“安家落戶”,進行正常的復制和表達,從而獲得新物種的壹種嶄新技術。

匿名用戶

回答於 2013-10-11

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基因工程對人類有哪些影響?

20多年來,基因工程得到了迅速發展,對人類社會的經濟活動和社會活動帶來越來越重大的影響。(1)基因治療和診斷①基因治療美國衛生研究院已批準對壹些遺傳病、病毒病和惡性腫瘤實施基因療法,這是用正常基因代替致病突變基因來治療疾病的壹種方法。腫瘤是現在人類生命之大敵,其發生的原因是由於原癌基因活化,或抑制癌的基因失活,使正常細胞失控而得以迅速繁殖,形成腫瘤。如基因治療黑色素瘤是引入腫瘤壞死因子的基因,使其擴增,再輸給患者,因而專壹性殺傷黑色素瘤細胞。基因治療包括:基因補償,即把功能正常的外源基因導入受體細胞的基因缺陷部位,補充缺失的內源基因;基因置換,即切除或滅活內源異常基因,原位插入具有正常功能的外源基因;基因添加,即在正常或腫瘤細胞內加入外源基因,使之產生保護組織或抑制細胞發生病變。②基因診斷基因已開始用於疾病的診斷,這就是基因探針。基因探針是壹段已知基因的有關核苷酸序列,或是某種完整的基因。它是利用核酸堿基互補原理,通過基因探針與被檢物核酸進行雜交,來檢測被檢物的核酸同源系列,特異性高,重復性好,能直接檢出微量病原體。現已有數十種遺傳病可以用DNA探針進行診斷,為流行病調查和傳染病的早期診斷提供了重要手段。(2)基因工程藥品自從利用微生物發酵生產抗菌素以來,生物技術在醫藥上的應用就備受關註。現在微生物發酵可生產890多種抗菌素,還有氨基酸、維生素、酶制劑、生物制品等,對保障人體健康起了十分重要的作用。基因工程的問世又開創了醫藥生產的新途徑,為疑難病治療提供了更有力的武器。20世紀70年代初期,美國加利福尼亞大學分子生物學家博耶和科恩將哺乳動物基因插入大腸桿菌獲得成功,奠定了基因工程技術基礎。70年代末,利用基因工程技術獲得了人胰島素。1982年,美國藥品與食品管理局(FDA)批準美國禮萊公司的人胰島素產品投放市場,這標誌著基因工程技術已從技術開發階段進入到商品開發階段。在隨後的10年左右時間裏,各發達國家競相開發基因工程產品。到目前為止,全世界已建立1000多家生物技術公司,其中大部分都在從事基因工程藥物的研究開發。據報道,到1997年7月,美國FDA批準上市的基因工程藥物、疫苗和註射用單克隆抗體有39種。現在日本批準上市的有24種,我國已批準的有十幾種。其品種主要是胰島素、幹擾素類、人生長激素、白細胞介素、血細胞生長素等,對提高人體免疫力和對壹些癌癥的治療發揮了重要作用。

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回答於 2019-08-02

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