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藥品復核員工作總結

藥品復核員工作總結

 總結是事後對某壹階段的學習、工作或其完成情況加以回顧和分析的壹種書面材料,它可以有效鍛煉我們的語言組織能力,快快來寫壹份總結吧。那麽總結有什麽格式呢?下面是我精心整理的藥品復核員工作總結 ,希望能夠幫助到大家。

藥品復核員工作總結 1

 1、堅持質量第壹的原則,把好藥品出庫質量復核關,對出庫藥品質量負主要責任。

 3、按發貨單逐批復核出庫藥品,做到數量準確,質量完好,包裝牢固,標誌清晰;

 4、特殊管理藥品出庫應進行認真核對;

 5、對復核質量合格的藥品,在出庫復核單上加蓋出庫專有章並簽字;實行電子監管的藥品應進行出庫掃碼和數據上傳。

 6、對質量不合格的藥品,應暫停發貨,采取有效的控制措施,報質量管理機構進行質量復查;

 7、在計算機管理系統中進行出庫復核操作

 8、出庫復核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規格、數量、批號、有效期、生產廠商、出庫日期、質量狀況和復核人員等內容,便於質量跟蹤、記錄保存五年以上

藥品復核員工作總結 2

 我於20xx年3月份正式加入公司驗收組,參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。在公司同事和領導的熱心指導下,我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位壹壹進行了了解,並積極參與相關的工作,按照實際工作,用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環節進行了了解掌握;同時也參加質管科對員工的培訓,彌補了某些知識的欠缺,現將工作中遇到的壹些問題總結壹下。

 壹、在這壹年中完成比較好的方面有:

 1、積極參加部門的培訓,彌補了某些知識的欠缺,對藥品有了更好的了解;

 2、掌握了驗收崗位的主要職責和日常工作的具體操作,對所接觸的藥品驗收工作有了更深的認識;

 3、可以獨立解決工作中遇到的壹些問題和困難。比如操作中失誤的修正、顧客的某些咨詢等日常碰到的問題;

 二、存在需要修正的方面:

 1、對日常用到的計算機系統的掌握和使用還有待加強。

 2、對藥品的了解還有待加強;特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進壹步向質管科領導學習。

 3、藥品驗收過程中,差錯依然存在,日常的操作失誤未能有效的避免;主要體現在這些方面:藥品入庫驗收是壹個非常重要的環節,藥品到貨時收貨員收貨完之後驗收人員在驗收時應該以“質量第壹”的觀念,堅持原則,不徇私情,嚴把藥品質量關,杜絕假、劣藥品流入企業內部。應根據《驗收程序》和《質量驗收細則》從事藥品質量驗收。對購進藥品銷後退回藥品進行逐品種、逐規格、逐批次驗收,不得漏驗。驗收員必須認真做好藥品入庫驗收記錄,應按供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收合格數量、驗收日期,驗收人員等內容逐項記錄,並記錄電子文檔,應真實完整,可追溯,至少保存五年。驗收員憑供貨企業隨貨同行憑證驗收藥品,憑證不為手寫,應是電腦票據,並加蓋供貨企業藥品出庫專用章原印章。驗收特殊藥品未按特殊藥品有關規定驗收,特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序,對特殊藥品的認識和掌握還有待進壹步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄,冷藏藥品來貨時對溫濕度的數據沒有及時監測和記錄。對不合格藥品的`驗收沒有詳細註明處理措

 施。對進口藥品的驗收應有“進口藥品註冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關單”並加蓋有調出單位質管機構鮮章。進口預防性生物藥品,血液制品應有《生

 物制品進口批件》,並加蓋有調出單位質管機構的紅字印章。對退貨藥品的處理;驗收人員在收到“已銷藥品退貨通知單”後,須對退貨進行復驗,驗收合格後,方可移入合格品區含麻黃堿類復方制劑的驗收入庫管理:質量管理部驗收組負責含麻黃堿類復方制劑的驗收,做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨後,驗收人員應依據藥品說明書中標註的成分及時分辨出該類藥品,並按照其儲存條件放入相應庫的待驗區中。在依照驗收程序對該類藥品進行實物驗收合格後應及時通知物流部門上架入庫。並在倉庫內設立含麻黃堿類復方制劑專區,將該類藥品集中存放,並設立明顯標誌。明確驗收員的責任:自覺學習藥品業務知識和藥品監督管理法規,努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學習彌補工作中的不足之處。對藥品電子監管還有很多需要改進的地方,主要體現在:監管網庫存藥品與實際庫存有壹定的差異;對往來單位的添加還沒完善,因網絡關系不能及時上傳數據到監管網中心。對單據的整理及其重要性沒有很深的認識,各類藥品的分類,藥檢的保管等還有很多遺落的。

 三、在20xx年這大半年的工作中慢慢積累經驗教訓,在以後的工作中希望不斷提升自己,特此制定此規劃:

 在工作之余,抽出壹定的時間加強來對藥學知識的學習,彌補自己在藥學方面的欠缺;

 在工作過程中,不斷去提升自己的工作技能,爭取做好

 醫藥服務的工作,更好的完成日常的工作;

 努力去了解單據的整理及其重要性,各類藥品的分類,藥檢的保管等;

 吸取上以往的教訓,認真的核對藥品信息,減少藥品驗收差錯,對存在的差錯進行統計和歸類,努力達到零差錯的這壹要求。

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