榮昌生物制藥（煙臺）有限公司宣布，其自主研發的泰愛（通用名：四環素）已獲國家藥品監督管理局批準，用於治療 "活動性、自身抗體陽性的系統性紅斑狼瘡（SLE）成年患者，且在常規治療基礎上仍有較高的疾病活動性"。
作為世界上第壹個獲準用於治療系統性紅斑狼瘡的 "雙靶點 "生物制劑，TAIYAI通過抑制BLyS和APRIL這兩種細胞因子的過度表達，抑制異常B細胞的成熟和分化，從而降低機體的自身免疫反應，達到延緩疾病進展和減少復發的目的。
中華醫學會風濕病學分會主任委員、北京協和醫院風濕免疫科趙巖教授說："我國系統性紅斑狼瘡患者多為年輕女性，該病不僅嚴重影響她們的健康，還給她們的生活帶來痛苦。醫生和患者都迫切需要壹種更創新、更安全的治療藥物來長期緩解病情，幫助他們恢復正常的生活和工作。泰愛的獲批為系統性紅斑狼瘡的治療格局帶來了新的變化，為臨床醫生實現狼瘡的靶向治療提供了更多更好的武器，也為患者保持疾病低復發、減少甚至不使用糖皮質激素帶來了新的希望。"
泰愛的 "雙靶點 "作用機制為系統性紅斑狼瘡的治療帶來了裏程碑式的進步。
作為全球唯壹獲批用於治療系統性紅斑狼瘡的雙靶向生物制劑，泰愛能同時抑制BLyS和APRIL兩種細胞因子，並突破性地采用融合蛋白技術，使藥物與兩種細胞因子的親和力更強，達到更高效的抑制作用、突破性地使用融合蛋白技術，使藥物與兩種細胞因子的親和力更強，達到更高效的抑制作用，從而實現 "雙管齊下 "的治療效果，在提高藥物療效的同時增強了藥物的安全性。