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2020年執業藥師考試時間為10月24日、25日，2020年執業藥師《藥學專業知識壹》考試教材出現了不小的變動，各章節也有相應的考點增加。
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2020年執業藥師《藥學專業知識壹》考點新增：?藥物與毒副作用
藥物與非靶標結合引發的毒副作用抗腫瘤的烷化劑，如氮芥類、磺酸酯類、含有氮丙啶結構的藥物、含有醌類結構的藥物等含有毒性基團，表現為毒性、致癌性或致突變性抗精神病藥物產生的錐體外系副作用，主要癥狀是帕金森綜合征，表現為運動障礙，如坐立不安，不停的動作、震顫、僵硬等選擇性COX-2抑制劑的非甾體抗炎藥物羅非普布、伐地昔布等所產生心血管不良反應選擇性的COX-2抑制劑羅非昔布、伐地昔布等強力抑制COX-2，增強血小板聚集和血管收縮，引發了血管栓塞血管緊張素轉換酶抑制藥類藥物卡托普利、依那普利、賴諾普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利、福辛普利等治療心血管疾病，導致血壓過低、血鉀過多、咳嗷、皮疹、味覺障礙等不良反應大環內酯類抗生素紅黴素類藥物，如紅黴素、羅紅黴素、克拉黴素等14元環的內酯化合物抗菌的同時也刺激了胃動素的活性，引起惡心、嘔吐等胃腸道副作用抗心律失常藥、抗心絞痛藥和強心藥，抗高血壓藥、抗精神失常藥、抗抑郁藥等藥抑制hERGK+通道，誘發尖端扭轉型室性心動過速抗過敏藥物特非那定、阿司咪唑因幹擾心肌細胞K +通道，引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常藥物與體內代謝過程引發的毒副作用含氮雜環，如咪唑、吡啶等可以和血紅素中的鐵離子整合，對CYP具有可逆抑制作用抗真菌藥物酮康唑對CYP51和CYP3A4產生可逆性抑制作用胺類化合物如地爾硫草、丙米嗪、尼卡地平等可轉化為亞確基代謝中間體，與血紅素的鐵離子整合產生抑制作用服用對乙酰氨基酚或含有對乙酰氨基酚成分藥品的患者，再同時大量飲酒就會大量消耗體內的谷胱甘肽，與體內的蛋白等生物大分子作用產生毒性含苯胺、苯酚等結構藥物的代謝藥物可能被CYP450 氧化代謝生成醌、亞胺醌和次甲基醌的結構，有產生毒性或引發特質性反應的潛在風險非甾體抗炎藥雙氯芬酸的結構中含有二苯胺，可被CYP3A4或MPO催化代謝氧化，生成與蛋白的加成產物，引發肝臟毒性非三環類抗抑郁藥奈法唑酮含有苯基哌嗪片段，代謝產物可氧化為具有親電性的亞胺壹酲以及N-去芳基化生成氯代對醌，從而產生肝毒性?受體阻斷藥普拉洛爾在體內的代謝活化產物可與蛋白發生不可逆結合生成產物，導致臨床上發生特質性硬化性腹膜炎曲格列酮母核在CYP2C8和CYP3A4的作用下形成強親電試劑o-次甲基-醌和p-醌，進而與蛋白質以***價鍵結合；曲格列酮的噻唑烷二酮的代謝活化也會產生毒性舒多昔康的噻唑環被CYP450開環，生成乙二醛和強親電性酰基硫脲，後者可與蛋白質的親核基團發生***價結合而產生毒性非甾體抗炎藥佐美酸的代謝產物葡糖醛酸苷酯，可與肝臟的蛋白分子***價結合從而引發肝臟毒性另壹抗炎藥苯唔洛芬的代謝產物為葡糖醛酸苷酯化合物，其可與血漿蛋白的159 位賴氨酸以***價鍵結合，進而產生特質性毒性反應抗炎藥芬氯酸和異丁芬酸也因可發生葡糖醛酸苷酯化反應，進而引發急性肝中毒和變態反應鈉通道阻滯藥非爾氨酯在體內的代謝產物易與蛋白的親核基團發生邁克爾加成，產生特質性毒性
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