本來應該沒有水的。不過聽emuch上壹個朋友說加幾滴水可以防止副作用，我就滴了2滴，應該關系不大。今天看了壹些NBS溴化的資料。它說反應中會產生Br2。我想看的顏色應該是這個造成的。是因為反應時間不夠嗎？今天看到的所有文件都是回流過夜或者標註為15h。我的實驗反應了4個小時，沒有找到想要的產品，NBS，挺熱鬧的。所以去除時要註意保持NBS的單壹性，即沒有其他氧化性物質可以參與。NBS的熱穩定性也是壹個問題。在取出和加入NBS的過程中，我想用THF溶解它，然後慢慢加入。我發現NBS在THF的溶解性很差，但是使用新精制的THF時，因為有壹定的溫度，所以完全溶解，但是溶解時有壹個問題:溶解後立即變紅，然後慢慢消失。這次溴化的結果顯示沒有溴化，可能是因為NBS失效。反應後要用硫代硫酸鈉處理，烘幹蒸熟，立即出柱，否則容易氧化結塊成焦炭。可以參考:點擊這裏，登錄妳的賬號www . bio 1000 . com/ZT/experiment/nbs . html .希望我能幫到妳——溴代丁二酰亞胺；溴代丁二酰亞胺；N-溴代丁二酰亞胺；n-溴代丁二酰亞胺；琥珀酰亞胺；1-溴-2，5-吡咯烷二酮；NBS性質:白色至乳白色細粒晶體，有輕微的溴氣味。密度2.098g/cm3，熔點180-183℃(分解)，在173.5℃略有分解。溶於四氯化碳。活性溴的最低含量為44.5%。編制方法:1。它是由琥珀酰亞胺溴化得到的。將丁二酰亞胺研磨，放入反應罐中，加入碎冰和氫氧化鈉溶液，攪拌溶解。在劇烈攪拌和冷卻的條件下，加入溴和四氯化碳的混合溶液，攪拌2分鐘，然後快速過濾。用冰水充分洗滌至洗液無色，再用少量乙醇洗滌，幹燥後即得成品。2.丁二酸銨由丁二酸和氨水合成，然後加熱脫水生成丁二酰亞胺，再經溴化精制得到成品。有機合成原料用於調節低能溴化反應，也用於生產橡膠添加劑和藥物。壹種能合成溴乙腈藥物。農藥工業用於合成噻菌靈，也可用作水果保鮮劑、防腐劑和防黴劑。