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浙江樂康制藥有限公司的發展歷程

原浙江溫州制藥廠由1940創辦的樂康制藥廠、大化、萬華、康華等民營藥廠合並為溫州化學制藥廠、1960創辦的溫州中新制藥廠和1962創辦的地方國有溫州制藥廠(原1958創辦的溫州衛生制藥廠)。中國醫藥工業公司(醫藥信托)時期,成為僅次於杭州民生制藥廠的浙江省第二大制藥廠。

65438-0987,浙江樂康藥業股份有限公司現任董事長謝元典走馬上任溫州制藥廠廠長。當年投資2500萬元,率先進入溫州經濟技術開發區進行原料技術改造和制劑樓建設,使企業發展迅速。

1988是溫州第壹家獲得國家進出口權的公司,開拓了出口市場。

1990溫州法必達制藥有限公司是由溫州國際信托投資公司和美國法必達公司合資成立的。

1991年,溫州第壹家公司產值突破1億元。

1992成為國家大型(二)企業。

1993溫州成立首個省屬企業集團。

1995被省經貿委、體改委列為浙江省100試點單位。

從65438到0996,溫州第壹家國有獨資公司改制為國有資產授權經營公司,建立了董事會、監事會和經理班子,進入了規範的公司治理結構運行。

1997年底,根據黨的十五精神和市政府授權的責任制,探索出壹種能極大促進生產力發展的公有制實現形式,改革產權制度,突破國有資產“封閉部門”,發展混合所有制經濟,實行裂變分置、股份制改革、租賃經營三聯動體制創新, 充分利用企業存量資源,有效提高經濟運行質量,使企業發生。 這期間,溫州藥化壹廠和二廠合並,規模進壹步擴大。經過三年的內部重組(1998、1999、2000),為最終的產權制度改革奠定了基礎,為建立多元化的現代企業制度創造了條件。

2001根據溫州市委市政府確定的國有企業重組指導思想,按照重組與盤活存量相結合、重組與技改相結合、重組與發展相結合的原則,將浙江樂康集團有限公司的主業重組為浙江樂康藥業股份有限公司。

浙江樂康藥業有限公司是壹家標準化制藥企業。它有兩個主要的原料和制劑生產基地。主要生產抗生素、合成化學品、植物提取物等原料藥,以及大容量註射劑、粉針劑、小容量註射劑和口服制劑。七大類100多個品種的產品,年產撲熱息痛原料654.38+03萬噸,片劑654.38+00億片,膠囊654.38+00萬粒,小容量註射劑654.38+00萬支,大容量註射劑50支。產品暢銷國內和世界各地。樂康藥業以全新的經營理念和先進的現代管理方法確保公司有序、高效的運營。公司擁有壹批高層次、高學歷、經驗豐富、充滿活力和團隊精神的人才。在60年的發展歷程中,我們始終以專業的精神、卓越的品質、誠實守信的管理風格,確保人民用藥的安全有效。2002年通過國家藥品GMP認證和LSO 14001:1996環境標準體系和GB/T 28001職業健康安全管理標準體系認證,公司所有產品通過國家GMP認證。對乙酰氨基酚(撲熱息痛)獲得了美國藥品管理局頒發的FDA證書。2006年6月,產品還獲得了歐洲藥品質量委員會頒發的歐洲藥典適用性證書(COS),為企業和產品走向世界奠定了堅實的基礎,贏得了較高的聲譽,樹立了良好的品牌。

2007年9月,因發展需要,公司由浙江樂康藥業股份有限公司變更為浙江樂康藥業股份有限公司,並在溫州市工商行政管理局完成了工商變更登記手續,企業類型變更為股份有限公司,完成了公司的第二次改制重組,為企業更加輝煌的發展奠定了堅實的基礎。

現公司通過“重組、改組、改造、加強企業內部管理”建立現代企業制度,堅持以藥為主、優化結構、立足國內、面向世界的總方針,實施易地改造、南北擴張,以高起點、高技術、高效率、高效益為目標,建設符合GMP要求的現代醫藥產業園,進壹步集聚全國各地優秀先進的資金、人才、技術、信息。“這是有計劃的。

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