圖8-1 移液管的包紮移液管的包紮：在移液管的上端塞入壹小段棉花(勿用脫脂棉)，它的作用是避免外界及口中雜菌進入管內，並防止菌液等吸入口中。塞入此小段棉花應距管口約0.5cm左右，棉花自身長度約1~1.5cm。塞棉花時．可用壹外圍拉直的曲別針、將少許棉花塞入管口內。棉花要塞得松緊適宜，吹時以能通氣而又不使棉花滑下為準。先將報紙裁成寬約5cm左右的長紙條，然後將已塞好棉花的移液管尖端放在長條報紙的壹端，約成45℃角，折疊紙條包住尖端，用左手握住移液管身，有手將移液管壓緊．在桌面上向前搓轉，以螺旋式包紮起來。上端剩余紙條，折疊打結，準備滅菌。（二）液體及固體培養基的配制過程1．液體培養基配制1) 稱量：壹般可用0.01g天平稱量配制培養基所需的各種藥品，先按培養基配方計算出各成分的用量．然後進行準確稱量。2) 溶解：將稱好的藥品置於壹燒杯中，先加入少量水(根據實驗需要可用自來水或蒸餾水)，用玻璃棒攪動，加熱溶解。3) 定容：待全部藥品溶解後，倒入壹量筒中，加水至所需體積。如某種藥品用量太少時，可預先配成較濃溶液，然後按比例吸取壹定體積溶液，加入至培養基中。4) 調pH：壹般用pH試紙測定培養基的pH。用剪刀剪出壹小段pH試紙，然後用鑷子夾取此段pH試紙，在培養基中蘸壹下，觀看其pH範圍，如培養基偏酸或偏堿時，可用1mol/L NaoH或1mol/L HCl溶液進行調節。調節pH時，應逐滴加入NaOH或HCI溶液，防止局部過酸或過堿，破壞培養基中成分。邊加邊攪拌，並不時用pH試紙測試，直至達到所需pH為止。5) 過濾：用濾紙或多層紗布過濾培養基。壹般無特殊要求時，此步可省去。2．固體培養基的配制 配制固體培養基時，應將已配好的液體培養基加熱煮沸，再將稱好的瓊脂(1.5~2％)加入，並用玻棒不斷攪拌，以免糊底燒焦。繼續加熱至瓊脂全部融化，最後補足因蒸發而失去水分。（三）培養基的分裝 根據不同需要，可將已配好培養基分裝入試管或三角瓶內，分裝時註意不要使培養基沾汙管口或瓶口，造成汙染。如操作不小心，培養基沾汙管口或瓶口時，可用鑷子夾壹小塊脫脂棉，擦去管口或瓶口的培養基，並將脫脂棉棄去。1．試管的分裝取壹個玻璃漏鬥，裝在鐵架上，漏鬥下連壹根橡皮管，橡皮管下端再與另壹玻璃管相接，橡皮管的中部加壹彈簧夾。分裝時，用左手拿住空試管中部，並將漏鬥下的玻璃管嘴插入試管內，以右手拇指及食指開放彈簧夾，中指及無名指夾佐玻璃管嘴，使培養基直接流入試管內。裝入試管培養基的量視試管大小及需要而定，若所用試管大小為15×150 mm時，液體培養基可分裝至試管高度1／4左有為宜；如分裝固體或半固體培養基時，在瓊脂完全融化後，應趁熱分裝於試管中。用於制作斜面的固體培養基的分裝量為管高1／5(約3—4mI)，半固體培養基分裝量為管高的1／3為宜。2．三角瓶的分裝圖8-2培養基的分裝 用於振蕩培養微生物時，可在250 m1三角瓶中加入50 m1的液體培養基；若用於制作平板培養基用時，可在250 m1三角瓶中加入150ml培養基，然後再加入3g瓊脂粉(按2％計算)，滅菌時瓶中瓊脂粉同時被融化。（四）棉塞的制作及試管、三角瓶的包紮 為了培養好氣性微生物，需提供優良通氣條件，同時為防止雜菌汙染，則必須對通入試管或三角瓶內空氣預先進行過濾除菌。通常方法是在試管及三角瓶口加上棉花塞等。1．試管棉塞的制作制棉塞時，應選用大小、厚薄適中的普通棉花壹塊，鋪展於左手拇指和食指扣成的團孔上，用右手食指將棉花從中央壓入團孔中制成棉塞．然後直接壓入試管或三角瓶口。也可借用玻璃棒塞入，也可用折疊卷塞法制作棉塞。制作的棉塞應緊貼管壁，不留縫隙，以防外界微生物沿縫隙侵入，棉塞不宜過緊或過松，塞好後以手提棉塞，試管不下落為準。棉塞的2／3在試管內，1／3在試管外。目前也有采用矽膠塞代替棉塞直接蓋在試管口上。將裝好培養基並塞好棉塞或矽膠塞的試管捆成壹捆，外面包上壹層牛皮紙。用記號筆註明培養基名稱及配制日期，滅菌待用。
圖8-3 棉塞的制作
圖8-4 正確與不正確的棉塞1.金屬塞 2正確 3、4不正確 2．三角瓶棉塞制作通常在棉塞外包上壹層紗布，再塞在瓶口上。有時為了進行液體振蕩培養加大通氣量，則可用8層紗布代替棉塞包在瓶口上，目前也有采用矽膠塞直接蓋在瓶口上。在裝好培養基並塞好棉塞或包紮八層紗布或蓋好矽膠塞的三角瓶口上，再包上壹層牛皮紙並用線繩捆好，滅菌待用。（五）培養基的滅菌培養基經分裝包紮後，應立即按配制方法規定的滅菌條件進行進行高壓蒸汽滅菌。（六）斜面和平板的制作1．斜面的制作將已滅菌裝有瓊脂培養基的試管，趁熱置於木棒或玻棒上，使成適當斜度，凝固後即成斜面。斜面長度不超過試管長度l／2為宜。如制作半團體或固體深層培養基時，滅菌後則應垂直放置至凝固。2．平板的制作將裝在三角瓶或試管中已滅菌的瓊脂培養基融化後，待冷至50℃左右傾入無菌培養皿中。溫度過高時，皿蓋上的冷凝水太多；溫度低於50℃，培養基易於凝固而無法制作平板。平板的制作應在火旁進行，左手拿培養皿，右手拿三角瓶的底部或試管，左手同時用小指和手掌將棉塞打開，灼燒瓶口，用左手大拇指將培養皿蓋打開壹縫，至瓶口正好伸入，傾入10~15mL培養基，迅速蓋好皿蓋，置於桌上，輕輕旋轉平皿，使培養基均勻分布於整個平皿中，冷凝後即成平板。（七）培養基的滅菌檢查滅菌後的培養基，壹般需進行無菌檢查。最好取出1~2管(瓶)，置於37℃溫箱中培養1~2天，確定無菌後方可使用。（八）無菌水的制備在每個250mL的三角瓶內裝100mL的蒸餾水並塞上棉塞或矽膠塞。在每支試管內裝4.5mL蒸餾水，塞上棉塞或矽膠塞。再在棉塞上包上壹張牛皮紙，高壓蒸汽滅菌。0.1MPa滅菌20~30min。五、實驗內容1. 根據要求清洗各種玻璃器皿，並進行包紮。2. 根據要求配制各種培養基。3. 用電熱鼓風幹燥箱對玻璃器皿進行幹熱滅菌。4. 用高壓蒸汽滅菌鍋對所配各培養基滅菌。六、實驗報告1. 簡述移液管和培養皿的包紮註意事項。2. 簡述配制培養基的基本步驟及註意事項。3. 為什麽微生物實驗室所用的移液管口或滴管口的上端均需塞入壹小段棉花，再用報紙包起來，經高壓蒸汽滅菌後才能使用?4. 為什麽微生物實驗室所用的三角瓶口或試管口都要塞上棉塞（矽膠塞）才能使用？5. 配制培養基時為什麽要調節pH？6. 高壓蒸汽滅菌為什麽比幹熱滅菌要求溫度低、時間短？ 附錄 滅菌技術壹、目的要求了解消毒和滅菌的原理，並掌握各種滅菌方法的操作步驟。二、實驗材料1. 儀器或其他用具：上述包紮的培養皿、試管、移液管等，電熱鼓風幹燥箱，高壓蒸汽滅菌鍋，微孔濾膜過濾器，0.22μm濾膜，註射器，鑷子，玻璃塗棒。2. 培養基：上述配制的培養基及生理鹽水三、基本原理在微生物實驗中，需要進行純培養，不能有任何雜菌汙染，因此必須對所用器材、培養基和工作場所進行滅菌和消毒。滅菌是指殺死壹定環境中的所有微生物，包括微生物的營養體、芽孢和孢子。實驗室常用的滅菌方法包括直接灼燒、恒溫幹燥箱滅菌、高壓蒸汽滅菌、間歇滅菌、煮沸滅菌等方法。這些方法的基本原理是通過加熱使微生物體內蛋白質凝固變性，從而達到滅菌的目的。四、操作步驟（壹）幹熱滅菌法幹熱滅菌是在電熱幹燥箱內利用高溫幹燥空氣（160℃~170℃）進行滅菌，它是利用高溫使微生物細胞內的蛋白質凝固變性而達到滅菌目的。此法適用於玻璃器皿如移液管、試管和培養皿的滅菌。培養基、橡膠制品、塑料制品不能采用幹熱滅菌。細胞內的蛋白質凝固性與其本身的含水量有關，在菌體受熱時，當環境和細胞內含水量越大，則蛋白質凝固就越快，反之含水量越小，凝固越慢。因此，與濕熱滅菌相比，幹熱滅菌所需溫度高（160℃~170℃），時間長（1~2h）。但幹熱滅菌溫度不能超過180℃，否則，包器皿的紙或棉塞就會燒焦，甚至引起燃燒。幹熱滅菌使用的是電熱幹燥箱（幹燥箱）。具體操作步驟如下：1. 裝入待滅菌物品：將包好的待滅菌物品放入電熱幹燥箱內，關好箱門。堆積時要留有空隙，物品不要擺放得太擠，以免妨礙空氣流通，滅菌物品不要接觸電熱幹燥箱內壁的鐵板、溫度探頭，以防包裝紙烤焦起火。2. 升溫：接通電源，打開開關，適當打開電熱幹燥箱頂部的排氣孔，旋動恒溫調節器，使溫度逐步上升。當溫度升至100℃時，關閉排氣孔。在升溫過程中，如果紅燈熄滅，綠燈亮，表示電熱幹燥箱內停止加溫，此時如果還未達到所需的160℃~170℃，則需要轉動溫度調節器使紅燈亮，如此反復調節，直至達到所需的溫度。3. 恒溫：當溫度升到160℃~170℃時，借助恒溫調節器的自動控制，保持此溫度2h。幹熱滅菌過程中，嚴防恒溫調節的自動控制失靈而造成安全事故。4. 降溫：切斷電源，自然降溫。5. 開箱取物：待電熱幹燥箱內溫度降到60℃以下後，才能打開箱門，取出滅菌物品。同時，應將溫度調節旋鈕調到零點，並打開排氣孔。電熱幹燥箱內溫度未降到60℃以前，切勿自行打開箱門，以免驟然降溫導致玻璃器皿炸裂。（二）高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌是將物品放在密閉的高壓蒸汽滅菌鍋內，在壹定的壓力下保持15~30分鐘進行滅菌。此法適用於培養基、無菌水、工作服等物品的滅菌，也可用於玻璃器皿的滅菌。將待滅菌的物品放在壹個密閉的加壓滅菌鍋內，通過加熱，使滅菌鍋夾套間的水沸騰而產生蒸汽。待水蒸汽急劇地將鍋內的冷空氣從排氣閥中排盡，然後關閉排氣閥，繼續加熱，此時由於蒸汽不能溢出，而增加了滅菌鍋內的壓力，從而使沸點增高，獲得高於100℃的溫度，導致菌體蛋白質凝固變性而達到滅菌的目的。在相同的溫度下，濕熱滅菌的效果好於幹熱滅菌。有三點原因：在濕熱滅菌中菌體吸收水分，蛋白質容易凝固變性，蛋白質隨著含水量的增加，所需凝固溫度降低；濕熱滅菌中蒸汽的穿透力比幹燥空氣大；蒸汽在被滅菌物體表面凝結，釋放出大量的汽化潛熱，能迅速提高滅菌物體表面的溫度，從而增加滅菌效力。實驗室常用的滅菌鍋有非自控手提式高壓蒸汽滅菌鍋和自控式滅菌鍋，其結構和工作原理是相同的。本實驗介紹的是非自控手提式高壓蒸汽滅菌鍋，自控式滅菌鍋的使用可參考廠家說明書。具體操作步驟如下：1. 加水：首先將內層鍋取出，再向外層鍋內加入適量的水，使水面沒過加熱蛇管，與三角擱架相平為宜。切勿忘記檢查水位，加水量過少，滅菌鍋會發生燒幹引起炸裂事故。2. 裝料：放回內層鍋，並裝入待滅菌的物品。註意不要裝得太擠，以免妨礙蒸汽流通而影響滅菌效果。裝有培養基的容器放置時要防止液體溢出，三角瓶與試管口端均不要與桶壁接觸，以免冷凝水淋濕包紮的紙而透入棉塞。3. 加蓋：將蓋上與排氣孔相連的排氣軟管插入內層鍋的排氣槽內，擺正鍋蓋，對齊螺口，然後以對稱方式同時旋緊相對的兩個螺栓，使螺栓松緊壹致，勿使漏氣，並打開排氣閥。4. 排氣：打開電源加熱滅菌鍋，將水煮沸，使鍋內的冷空氣和水蒸汽壹起從排氣孔中排出。壹般認為當排出的氣流很強並有噓聲時，表明鍋內的空氣已排盡，沸騰後約需5分鐘。5. 升壓：冷空氣完全排盡後，關閉排氣閥，繼續加熱，鍋內壓力開始上升。6. 保壓：當壓力表指針達到所需壓力時，控制電源，開始計時並維持壓力至所需的時間。如本實驗中采用0.1Mpa，121.5℃，20分鐘滅菌。滅菌的主要因素是溫度而不是壓力，因此鍋內的冷空氣必須完全排盡後，才能關閉排氣閥，維持所需壓力。7. 降壓：達到滅菌所需的時間後，切斷電源，讓滅菌鍋溫度自然下降，當壓力表的壓力降至“0”後，方可打開排氣閥，排盡余下的蒸汽，旋松螺栓，打開鍋蓋，取出滅菌物品，倒掉鍋內剩水。壓力壹定要降到“0”後，才能打開排氣閥，開蓋取物。否則就會因鍋內壓力突然下降，使容器內的培養基或試劑由於內外壓力不平衡而沖出容器口，造成瓶口被汙染，甚至灼傷操作者。8. 無菌檢查：將已滅菌的培養基放入37℃恒溫培養箱培養24h，檢查無雜菌生長後，即可使用。 （三）過濾除菌有些物質，如抗生素、血清、維生素、糖溶液等采用加熱滅菌法時，容易受熱分解而被破壞，因而要采用過濾除菌法。過濾除菌是通過機械作用濾去液體或氣體中細菌的方法，該方法最大的優點是不破壞溶液中各種物質的化學成分。過濾除菌法除實驗室用於溶液、試劑的除菌外，在微生物工作中使用的凈化工作臺也是根據過濾除菌的原理設計的，可根據不同的需要來選用不同的濾器和濾板材料。應用最廣泛的過濾器種類有：1. 微孔濾膜過濾器：是壹種新型過濾器，它由上下二個分別具有出口和入口連接裝置的塑料盒組成，出口處可連接針頭，入口處可連接針筒，使用時將濾膜裝入兩塑料盒之間，旋緊盒蓋，當溶液從針筒註入濾器時，各種微生物被阻留在微孔濾膜上面，而液體和小分子物質通過濾膜，從而達到除菌的目的。其濾膜是由硝酸纖維素、醋酸纖維素等制成的薄膜，有孔徑大小不同的多種規格（如0.1μm、0.22μm、0.3μm、0.45μm等），實驗室中用於除菌的微孔濾膜孔徑壹般為0.22μm。根據待除菌溶液量的多少，可選用不同大小的濾器。該濾器的優點是吸附性小，即溶液中的物質損耗少，過濾速度快，每張濾膜只使用1次，不用清洗。2. 蔡氏（Seitz）過濾器：是壹種金屬制成的過濾漏鬥，其過濾部分是壹種用石棉纖維和其他填充物壓制成的片狀結構。溶液中的細菌通過石棉纖維的吸附和過濾而被去除，但對溶液中其他物質的吸附性也大，每張纖維板只能使用1次。3. 玻璃過濾器：是壹種玻璃制成的過濾漏鬥，其過濾部分是由細玻璃粉燒結成的板狀構造。玻璃濾器的規格很多，5號（孔徑2~5μm）和6號（孔徑<2μm）適用於過濾細菌，其優點是吸附量少，但每次使用後要洗凈再用。本實驗采用微孔濾膜過濾器進行過濾除菌，具體操作步驟如下：1. 組裝、滅菌：將0.22?0?8m孔徑的濾膜裝入清洗幹凈的塑料濾器中，旋緊壓平，包裝滅菌後待用（0.1Mpa，121.5℃，滅菌20分鐘）。2. 連接：將滅菌濾器的入口在無菌條件下，以無菌操作方式連接於裝有待濾溶液的註射器上，將針頭與出口處連接並插入帶橡皮塞的無菌試管中。3. 壓濾：將註射器中的待濾溶液加壓緩緩擠入過濾到無菌試管中，濾畢，將針頭拔出。壓濾時用力要適當，不可太猛太快，以免細菌被擠壓通過濾膜。4. 無菌檢查：無菌操作吸取除菌濾液0.1mL於肉湯蛋白腖平板上，均勻塗布，置37℃恒溫培養箱培養24小時，檢查是否有雜菌生長。5. 清洗：棄去塑料濾器上的微孔濾膜，將塑料濾器清洗幹凈，並換上壹張新的微孔濾膜，組裝包紮，再經滅菌後使用。整個過程應嚴格按照無菌操作，以防汙染，過濾時應避免各連接處出現滲透現象。 來自百度，本人整理，沒法上圖！