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布魯氏菌病萊特是什麽,具體原理是什麽?

布魯氏菌病(布魯氏菌病)又稱波熱,是由布魯氏菌病引起的壹種急性或慢性傳染病,屬於自然疫源性疾病。臨床表現主要是發熱、多汗、關節痛等。

目錄

診斷

簡介

主要侵犯器官

癥狀和危險

治療方法是抗生素。

蒙醫特色療法

病因學

發病機理

病變

流行病學分布

傳染源

傳播途徑

易感人群

診斷

簡介

主要侵犯器官

癥狀和危險

治療方法是抗生素。

蒙醫特色療法

病因學

發病機理

病變

流行病學

傳染源分布,傳播途徑,易感人群,編輯此段用於診斷。

流行病學資料和職業對輔助診斷這種疾病有很大價值。如果本病有壹些特殊的臨床表現,如波熱、睪丸炎等,基本可以確立診斷。血液、骨髓、膿液等培養的陽性結果是診斷的依據。凝集試驗(或ELISA、斑貼試驗等。)應每月、每周測定,效價高或雙效價者有診斷價值。慢性病人凝集試驗陰性時,應做ELISA或抗人球蛋白試驗。為了區分自然感染和人工免疫,或者確定疾病是否活躍,可以做2-ME試驗。

編輯這壹段的介紹

布魯氏菌布魯氏菌是壹種革蘭氏陰性不動細菌,可作為胞內寄生蟲在多種家畜體內存活。主要的傳染原是馬耳他布魯氏菌(“馬耳他熱”)、流產布魯氏菌、牛布魯氏菌、豬布魯氏菌和犬布魯氏菌。病原體是被感染的動物(人和動物都會生病)。他們的排泄物和被汙染的食物傳播開來。發病初期會伴有中度發熱,急性發作時夜間發熱加重。這個時期的特點是肝大、脾大或淋巴結腫大。間歇發熱伴體溫波動是布氏桿菌和豬布氏桿菌感染的特征。這種疾病不會自愈,也不會變成慢性病。對於慢性病來說,臨床癥狀多,可能導致多個器官或器官系統。在骨或關節的感染組織中可以觀察到組織肉芽腫。細菌性心內膜炎如果不及時治療會有生命危險。布魯氏菌病患者的不同階段分為:急性期1-3個月,亞急性期,慢性期3個月以上,器官損傷並發癥期6個月以上,反復發作2-3次以上的頑固性期,各種器官組織並發癥晚期。各種復雜臨床癥狀的用藥不同:男性患者、女性患者、已婚患者、未婚患者、老年人、兒童、高熱、低熱、關節疼痛、變形、器官損傷並發癥等等。臨床上,布氏桿菌病晚期可出現喪失勞動能力、臥床不起、神經或精神疾病等癥狀。

編輯本段侵犯的主要器官。

(1)運動系統:關節肌肉疼痛。有膝關節、腰、肩、臀、肘等關節痛。(2)神經系統:可引起神經幹涸和神經根損傷,導致神經痛。腰痛、胯痛、腿痛等。(3)呼吸系統:部分患者有間質性肺炎和咳嗽。(4)消化系統:在急性期,部分患者肝臟損害嚴重,出現尿黃、鞏膜黃染、肝臟不適、食欲不振等消化道癥狀。(5)泌尿生殖系統:男性患者因睪丸炎或附睪炎而出現睪丸疼痛和輕微腹痛。慢性期可出現精索神經痛,導致陽痿、遺精、性功能減退等。女性患者可出現乳房脹痛、腰痛、輕微腹痛、月經不調、閉經或出血過多、白帶過多、性欲減退、早產、流產、死產等。腎炎、腎炎、膀胱炎也可發生。

編輯本段的癥狀和危險

患布魯氏菌病後,第壹癥狀是發熱,體溫可達38-40度。不同的人有不同類型的發燒。有的人體溫不太高,在37-38度之間波動,持續時間長,處於長期低熱狀態;有的人體溫呈波浪形,即高燒幾天,體溫下降幾天,又開始上升,反復,所以布魯氏菌病又叫波熱。還有體溫忽高忽低,早晚變化大,病情兇險,松弛發熱等等。目前慢性低燒的人很多。另壹個特點是患者多汗,尤其是發病初期,夜間多汗,汗粘稠,多出現在頭部和胸部。患者還經常出現關節疼痛和腫脹。男性患者容易出現睪丸腫大(單例),女性患者則可能出現月經不調、流產、白帶過多等情況。發病初期不明顯,體溫逐漸下降時骨關節癥狀相繼出現。疼痛或關節運動障礙多見於大關節。如腰、骶骨、髖、肩、肘、膝等關節。常被誤診為風濕病。布魯氏菌病患者的體檢還可以看到淋巴結腫大(部、腋窩、腹股溝等。),某些部位肝脾腫大。其他癥狀如乏力、食欲不振、精神疲勞等與感冒相似。總之,布魯氏菌病沒有明顯的特征性表現,癥狀多種多樣。

編輯這段治療。

使用抗生素。

(禁忌癥:活動性肺結核、風濕熱、惡性腫瘤、肝腎功能不全、妊娠、未婚患者等。)(1)四環素類抗生素,和鏈黴素治療:四環素每日2克,分4次口服,21天為1個療程,1-2個療程可重復,間隔5-7天。鏈黴素用於第壹個療程。成人每天服用1克,他肌肉註射兩次。(2)利福平,和多西環素治療:利福平成人口服600-900 mg,每日兩次,每天早晨口服200 mg多西環素,共6周。(3)磺胺治療:成人每次口服復方磺胺甲惡唑2片,每日3次,連續2周,以後每日2次。三周為壹個療程,可治療2-3個療程,間隔5-7天。這類藥物治療後有壹定的復發率。(4)對癥治療:除抗生素治療外,還應采取對癥治療。比如失眠的人可以服用鎮靜劑,關節痛頭痛的人可以服用止痛劑,高燒的人可以服用物理降溫或者退燒藥。慢性布魯氏菌病沒有特效藥物治療。中國普遍使用中藥。由於慢性期患者癥狀復雜,不同的人有不同的表現。有的以過敏癥狀為主,有的以內分泌失調為主,有的免疫功能低下。醫生應該根據不同的情況給予適當的治療。

蒙醫特色療法

烏巴特爾(蒙古族)1983年7月畢業於內蒙古蒙醫藥學院,獲蒙醫藥學士學位,蒙醫藥碩士學位。留校任教後,從事病理學研究。20年來,通過這位醫生的不懈研究,他用蒙藥治療了各種類型的囊蟲病、癲癇、系統性紅斑狼瘡、布魯氏菌病、銀屑病等。2003年研制出巴特爾七味丸等十種純中藥方劑,獲得國家藥品標準號Z15020389,填補了國內布魯氏菌病治療藥物的空白。目前該藥批量生產需求緊缺,布魯氏菌病患者臨床治療後治愈率可達95%以上,尤其是處方號Z 1。布魯氏菌病很早就在內蒙古發生,所以內蒙古政府對這種乙類傳染病非常重視。委托內蒙古蒙醫學院成立了專門治療布魯氏菌病的研究機構,在短時間內研制出壹系列治療布魯氏菌病的特效藥,並延續至今。吳巴特爾博士作為課題組成員,涉足研發、制藥、治療,研發了“益腎十七味丸”、“巴特爾七味丸”。這兩種治療布氏桿菌病的藥物是由烏巴特爾博士研制發明的,已獲國家醫藥批準,可在16天內解決男性布氏桿菌病睪丸腫大(壹般為單側)的醫學難題,並因此獲得內蒙古蒙醫科技成果三等獎。巴特爾·吳教授對布魯氏菌病的病因和診斷進行了全面闡述。中國人民解放軍第203醫院布魯氏菌病科對布魯氏菌病的治療有自己獨特的手段。目前蒙藥用於治療布魯氏菌病的藥物有十幾種。針對布魯氏菌病患者發病的不同時期。各種復雜的臨床癥狀:(急性期、亞急性期、慢性期、頑固性期、晚期、男性患者、女性患者、已婚患者、未婚患者、老人、兒童、高熱、低熱、關節痛、變形等。)分別用布氏桿菌0號\布氏桿菌1 \布氏桿菌2號\布氏桿菌3號。蒙藥的獨特功效蒙藥的獨特功效在於奇妙的配伍方法。采用蒙古高原和青藏高原的純天然草藥、礦物質和畜產品,克服了西藥不能進入細胞治療布魯氏菌病的缺點,使患者的波熱得到有效控制,徹底控制布魯氏菌病的傳播和復發。布魯氏菌病患者有乏力、虛弱、多汗、肝脾腫大等癥狀。蒙醫可以在1-2個月內恢復體能,走出懶、汗、倦、懶的陰影,通過補腎補虛、益氣補血、增強免疫力等手段,基本恢復工作,恢復生活能力。通過蒙醫辨證用藥,可快速消除多汗、盜汗、發熱、關節痛、肝脾腫大、睪丸腫大,使男性患者恢復生殖能力,徹底治愈布魯氏菌病,且復發率低。慢性布魯氏菌病:西醫無特效藥物治療。我院長期用蒙藥治療,取得了可喜的成績。由於慢性期患者癥狀復雜,不同的人有不同的表現。有的以過敏癥狀為主,有的以內分泌失調為主,有的免疫功能低下。醫生應該根據不同的情況給予適當的治療。危害性:該病是壹種人畜共患的疾病。在流行過程中,可通過消化道、呼吸道、生殖道、結膜、破損皮膚等途徑傳播給人,嚴重危害人們的健康和畜牧業的發展。人感染布魯氏菌病後,病情復雜,有發熱、關節痛、孕婦流產等癥狀。病原體檢測慢,臨床上難以鑒別,容易誤診。復發率50%,需要長期聯合用藥。病畜流產或空胎;奶牛感染布魯氏菌病後,可引起流產,產奶量明顯下降。患病動物因影響品種改良而不能作為種用動物,經濟損失很大。流行病學特點:該病壹年四季均可發生。第壹個高峰出現在2-4月,第二個高峰出現在7-165438+10月,與泌乳、剪毛、鑒定、分組、交配有關。年幼的牛、羊、豬感染率較低,隨著動物年齡的增長感染率逐漸升高。家畜布魯氏菌病主要通過消化道、生殖道、皮膚和粘膜感染。防控措施中國對牛、羊、豬布魯氏菌病采取了常年免疫、檢疫、隔離、撲殺等綜合防控措施。疫苗免疫是控制布魯氏菌病的有效措施,但目前使用的活疫苗對人有不同程度的殘留毒性,防疫時應註意自我保護。二要堅持定期檢疫,每年對種畜、奶牛進行兩次檢疫,對檢疫淘汰的陽性動物進行隔離撲殺,培育健康畜群;隔離飼養犢牛和羔羊,定期檢疫,撲殺和淘汰陽性動物。三是加強飼養環節管理,堅持自繁自養,不從疫區引進種畜,必要時對進口動物嚴格檢疫。四要完善消毒制度,對被病畜汙染的畜棚、運動場、用具等進行嚴格消毒。五是加大防病知識的宣傳力度,讓廣大群眾了解和掌握壹定的防病知識,既防止布魯氏菌病在動物間傳播,又防止患病動物傳染人。

編輯這壹段的病因

國際上布魯氏菌可分為瑪爾塔(羊)、流產(牛)、豬、狗、林鼠、羊附睪等6個生物種,共有19個生物型,即羊(3個生物型)、牛(8個生物型,牛3型、牛6型),布魯氏菌的生物學特性相同。在中國,羊種菌占優勢,其次是牛種菌,豬種菌只存在於少數地區。近年來發現23個省區的犬感染率為7.5%,5個省區的人感染率為6.1%。布魯氏菌是壹種不活躍的微小球體,革蘭氏染色陰性,無孢子形成。該菌株對光、熱和普通化學消毒劑敏感。日光照射10 ~ 20分鐘,60℃濕熱10 ~ 20分鐘,3%漂白粉清液幾分鐘即可殺滅。布魯氏菌在外界環境中有很強的生命力,在幹燥的土壤、毛皮和乳制品中可存活數周至數月,在水中可存活5天至4個月。布魯氏菌只產生內黴素,對實驗動物有毒。

編輯發病機理這壹段

布魯氏菌從皮膚或粘膜進入人體後,首先出現中性粒細胞,可部分殺滅吞食的牛菌,但羊菌不易被殺滅。存活的布魯氏菌隨淋巴到達局部淋巴結。根據人體的抗病能力和入侵細菌的數量和毒力,細菌要麽被局部破壞,要麽在淋巴結內生長繁殖,形成感染病竈。當細菌增殖到壹定數量時,就會突破淋巴結屏障,侵入血液循環。此時可能會出現菌血癥、毒血癥等壹系列癥狀。病原體進入血液循環後,容易在肝、脾、骨髓、淋巴結等網狀內皮系統形成新的感染病竈,後部網狀內皮病原體可多次進入血液循環,導致復發。發熱呈波浪狀(所以這種病也叫波浪熱)。布魯氏菌主要寄生在巨噬細胞中。與其他由寄生細胞內細菌引起的慢性傳染病壹樣,其發病機制主要是遲發性過敏反應。布魯氏菌病的發生發展非常反復,壹是與菌血癥、毒血癥、過敏反應有關,二是該菌侵犯多個器官,三是抗菌藥物和抗體不易進入細胞,所以布魯氏菌病臨床表現復雜,治療困難。急性期網狀內皮系統彌漫性增生,慢性期可出現由上皮樣細胞、巨細胞、漿細胞和淋巴細胞組成的肉芽腫,是組織對細菌的過敏反應。在肝、脾、淋巴結和骨髓中可以發現類似的病變。在羊和豬的布魯氏菌病中,常形成化膿性肉芽腫,尤其是後者。

編輯這壹段的病變。

血管的增生和破壞性病變也是由過敏反應引起的,主要累及肝、脾、腦、腎等小血管和毛細血管,導致子宮內膜炎、血栓性脈管炎、漿液性炎癥和器官微小壞死。骨骼、關節和神經系統的過敏性炎癥主要表現為關節炎、強直性脊柱炎、骨髓炎、神經炎、神經根炎等。肺部可有出血性卡他性肺炎,心臟病變較血管病變少見,心內膜炎,心肌炎等。腎臟渾濁腫脹,偶見彌漫性腎炎和腎盂腎炎。此外,還有睪丸炎、附睪炎、子宮內膜炎等。

編輯這壹段流行病學。

被分發

該疾病分布在世界各地,世衛組織每年報告的病例數超過50萬。地中海地區、亞洲和中南美洲是高發區。常見於內蒙古、東北、西北等特區,全國104疫區全部達到基本控制標準。但自上世紀90年代以來,散發病例以30% ~ 50%的速度增加,部分地區出現暴發流行。

傳染源

綿羊是中國的主要傳染源,其次是牛和豬。這些家畜得了這種病後,早期常引起流產或死胎,其陰道分泌物特別具有傳染性,其皮毛、器官、胎盤、羊水、胎畜、乳汁、尿液等常被細菌感染。患病動物的乳汁中有很多細菌,細菌可以排出數月到數年。

傳播途徑

在中國,牧民接收羔羊是主要的感染途徑,獸醫接生患病動物也非常容易。此外,剝牛羊皮、剪羊毛、擠奶、割病毒肉、宰殺病畜、兒童與羊玩耍等都可以被感染,病菌從接觸點破損的皮膚進入人體。實驗室工作人員經常會被皮膚和粘膜上的細菌感染。食用生牛奶、奶制品和患病動物的未煮熟的肉時,細菌可以從消化道進入體內。此外,病菌還可通過呼吸道黏膜、結膜、性器官黏膜感染。

易感人群

人群普遍易感布魯氏菌,青壯年男性由於職業關系,發病率高於女性。特區牧民感染率全國最高,多發生在春末夏初或夏秋之間,與羊的產羔季節有關。病後有壹定免疫力,但再感染並不太罕見。

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