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什麽是先天性膽道閉鎖?

先天性膽道閉鎖是肝臟內外膽管的壹種梗阻,肝臟內產生的膽汁無法排入腸道,導致肝衰竭。

根據梗阻部位可分為三種:1型梗阻發生在膽總管,膽囊內有膽汁;2型梗阻位於肝總管,膽囊不含膽汁,含近端膽管腔內膽汁;3型肝門膽管梗阻,近端肝腔無膽汁。其中1型和2型只需要普通空腸袢重建和膽腸吻合術(以前有膽腸吻合術,現在少了),3型需要Gersey手術。

3型位於肝門處(位置比較高,不能直接與空腸吻合),需要剝離導致膽道閉鎖的肝門纖維組織,然後重建空腸袢,再將肝門與空腸直接吻合(盆式吻合)。

由於小兒肝內膽管很細,肝內膽管與空腸吻合的可能性很小,即使能吻合1-2支,其他膽管仍有膽漏、肝內膽管與空腸吻合口狹窄等並發癥。

當然,這種操作方法也不是完全沒有缺點。第壹,膽汁仍然不能大部分或完全排入腸道,需要再次手術和肝移植(這個要看主刀醫生的水平,是否恰到好處,給不給紅包關系不大,呵呵)。第二:逆行性膽管炎,現在病因不明,但我認為正常人肝外膽道7-9cm,膽汁從膽道進入腸道時受Oddi括約肌控制。所以十二指腸裏的東西不容易進入肝內膽管。而上述生理解剖在做過葛西手術的患者身上並不存在,腸道內的消化液和食糜容易進入肝內膽管,誘發膽管炎。

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